Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Complementary or Alternative Medicine Practices Used by Women at Increased Risk for Breast Cancer

28. března 2012 aktualizováno: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Use of Complementary or Alternative Medicine Practices by Women at Increased Risk for Breast Cancer

RATIONALE: Increasing knowledge about the complementary or alternative medicine practices used by women who are at increased risk for breast cancer may provide useful information for planning breast-cancer-prevention strategies.

PURPOSE: Clinical trial to determine how many women who are at increased risk for breast cancer use complementary or alternative medicine.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES: I. Determine the prevalence of complementary or alternative medicine (CAM) practices among adult women who are enrolled in the Risk Assessment Clinic at the National Naval Medical Center Breast Care Center and are found to be at increased risk for developing breast cancer. II. Correlate the use of CAM with individual risk for breast cancer. III. Define the types of CAM practices used by this study population. IV. Identify reasons why this study population is using CAM.

OUTLINE: Patients are stratified according to prevalence of complementary and alternative medicine practices (enteral/parenteral vs psychologic/neurologic). Patients complete a Personal Risk Assessment form, pre-test/post-test knowledge questionnaires, and a survey questionnaire.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 102 patients will be accrued for this study within approximately 2 years.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • Medicine Branch
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20889-5000
        • National Naval Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS: Enrolled in the Risk Assessment Clinic (RAC) of the National Naval Medical Center and found to be at increased risk for breast cancer based on at least one of the following: Estimated risk of at least 1.7% for developing breast cancer over the next 5 years, as determined by the Breast Cancer Risk Assessment Tool (BCRAT) Prior history of lobular carcinoma in situ or ductal carcinoma in situ Family history of breast or ovarian cancer consistent with autosomal dominant pattern of inheritance or empirically elevated risk of breast cancer based on a single first- or second-degree relative with breast or ovarian cancer Must have attended the RAC education session within past 3-6 months Hormone receptor status: Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Sex: Female Menopausal status: Not specified Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No other prior cancer except ductal carcinoma in situ or basal cell carcinoma Able to read and understand English

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Not specified

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Paula Glauber, RN, National Cancer Institute (NCI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2000

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2004

První zveřejněno (Odhad)

27. února 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. března 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2012

Naposledy ověřeno

1. března 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 000039
  • 00-C-0039
  • MB-NAVY-B99-088
  • CDR0000067716

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit