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Complementary or Alternative Medicine Practices Used by Women at Increased Risk for Breast Cancer

28 mars 2012 mis à jour par: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Use of Complementary or Alternative Medicine Practices by Women at Increased Risk for Breast Cancer

RATIONALE: Increasing knowledge about the complementary or alternative medicine practices used by women who are at increased risk for breast cancer may provide useful information for planning breast-cancer-prevention strategies.

PURPOSE: Clinical trial to determine how many women who are at increased risk for breast cancer use complementary or alternative medicine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIVES: I. Determine the prevalence of complementary or alternative medicine (CAM) practices among adult women who are enrolled in the Risk Assessment Clinic at the National Naval Medical Center Breast Care Center and are found to be at increased risk for developing breast cancer. II. Correlate the use of CAM with individual risk for breast cancer. III. Define the types of CAM practices used by this study population. IV. Identify reasons why this study population is using CAM.

OUTLINE: Patients are stratified according to prevalence of complementary and alternative medicine practices (enteral/parenteral vs psychologic/neurologic). Patients complete a Personal Risk Assessment form, pre-test/post-test knowledge questionnaires, and a survey questionnaire.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 102 patients will be accrued for this study within approximately 2 years.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • Medicine Branch
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20889-5000
        • National Naval Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

DISEASE CHARACTERISTICS: Enrolled in the Risk Assessment Clinic (RAC) of the National Naval Medical Center and found to be at increased risk for breast cancer based on at least one of the following: Estimated risk of at least 1.7% for developing breast cancer over the next 5 years, as determined by the Breast Cancer Risk Assessment Tool (BCRAT) Prior history of lobular carcinoma in situ or ductal carcinoma in situ Family history of breast or ovarian cancer consistent with autosomal dominant pattern of inheritance or empirically elevated risk of breast cancer based on a single first- or second-degree relative with breast or ovarian cancer Must have attended the RAC education session within past 3-6 months Hormone receptor status: Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Sex: Female Menopausal status: Not specified Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No other prior cancer except ductal carcinoma in situ or basal cell carcinoma Able to read and understand English

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Not specified

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Paula Glauber, RN, National Cancer Institute (NCI)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2000

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2004

Première publication (Estimation)

27 février 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 000039
  • 00-C-0039
  • MB-NAVY-B99-088
  • CDR0000067716

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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