Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Complementary or Alternative Medicine Practices Used by Women at Increased Risk for Breast Cancer

28. mars 2012 oppdatert av: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Use of Complementary or Alternative Medicine Practices by Women at Increased Risk for Breast Cancer

RATIONALE: Increasing knowledge about the complementary or alternative medicine practices used by women who are at increased risk for breast cancer may provide useful information for planning breast-cancer-prevention strategies.

PURPOSE: Clinical trial to determine how many women who are at increased risk for breast cancer use complementary or alternative medicine.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

OBJECTIVES: I. Determine the prevalence of complementary or alternative medicine (CAM) practices among adult women who are enrolled in the Risk Assessment Clinic at the National Naval Medical Center Breast Care Center and are found to be at increased risk for developing breast cancer. II. Correlate the use of CAM with individual risk for breast cancer. III. Define the types of CAM practices used by this study population. IV. Identify reasons why this study population is using CAM.

OUTLINE: Patients are stratified according to prevalence of complementary and alternative medicine practices (enteral/parenteral vs psychologic/neurologic). Patients complete a Personal Risk Assessment form, pre-test/post-test knowledge questionnaires, and a survey questionnaire.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 102 patients will be accrued for this study within approximately 2 years.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • Medicine Branch
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20889-5000
        • National Naval Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

DISEASE CHARACTERISTICS: Enrolled in the Risk Assessment Clinic (RAC) of the National Naval Medical Center and found to be at increased risk for breast cancer based on at least one of the following: Estimated risk of at least 1.7% for developing breast cancer over the next 5 years, as determined by the Breast Cancer Risk Assessment Tool (BCRAT) Prior history of lobular carcinoma in situ or ductal carcinoma in situ Family history of breast or ovarian cancer consistent with autosomal dominant pattern of inheritance or empirically elevated risk of breast cancer based on a single first- or second-degree relative with breast or ovarian cancer Must have attended the RAC education session within past 3-6 months Hormone receptor status: Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Sex: Female Menopausal status: Not specified Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No other prior cancer except ductal carcinoma in situ or basal cell carcinoma Able to read and understand English

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Not specified

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Studiestol: Paula Glauber, RN, National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2000

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2004

Først lagt ut (Anslag)

27. februar 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 000039
  • 00-C-0039
  • MB-NAVY-B99-088
  • CDR0000067716

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere