Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Modafinil as a Cocaine Treatment Medication and Interactions With Cocaine - 1

10. ledna 2017 aktualizováno: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Safety Evaluation of Cocaine Treatment Medication Modafinil: Interactions With Intravenous Cocaine

The purpose of this study is to evaluate modafinil, a cocaine treatment medication, and its interactions with intravenous (IV) cocaine.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Placebo-controlled, escalating dose drug interaction study using a total of 12 cocaine users at a single site. Study duration will include four infusion sessions: 1) screening/baseline; 2) baseline; 3) 400mg/day steady-state modafinil; 4) 800 mg/day steady state modafinil. Infusion session will be 2 days in duration.

Typ studie

Intervenční

Zápis

12

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425 742
        • Medical University of South Carolina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Dependent on cocaine; non-treatment seeking; male or female; DSM-4 criteria for cocaine abuse or dependence; at least 18 years of age but no older than 45 non-pregnant females using adequate birth control; capable of providing written informed consent; able to comply with protocol requirements.

Exclusion Criteria:

Additional criteria available during screening at the site

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
BP, HR
pharmacokinetic parmaters at steady state

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Malcolm, M.D., Medical University of South Carolina

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2001

Dokončení studie

1. dubna 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2002

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2002

První zveřejněno (Odhad)

8. dubna 2002

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NIDA-CTO-0002-1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit