Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ALIMTA (Pemetrexed) Alone or in Combination With Cisplatin for Patients With Malignant Mesothelioma.

14. března 2007 aktualizováno: Eli Lilly and Company
This study is to evaluate the effects (good and bad) of ALIMTA and Cisplatin or ALIMTA alone on you and your malignant pleural mesothelioma as well as make ALIMTA available to patients who qualify for treatment.

Přehled studie

Postavení

Schváleno pro marketing

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Rozšířený přístup

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
      • Sao Paulo, Brazílie
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazílie
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician
  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Cairo, Egypt
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician
  • Saudská arábie
      • Jeddah, Saudská arábie
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician
  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Spojené státy
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Have a proven diagnosis of malignant mesothelioma in patients not candidates for curative surgery
  • Prior chemotherapy for your disease is allowed
  • Measurable lesion is not required
  • Have a adequate performance status
  • Sign an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • You are excluded from this trial if you have received any investigational agent within 4 week before enrolling in this study
  • You are excluded from this trial if you have received radiation within the previous 2 weeks
  • You are excluded from this trial if you are a candidates for curative surgery

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eli Lilly and Company

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2002

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2002

První zveřejněno (Odhad)

4. července 2002

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. března 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2007

Naposledy ověřeno

1. března 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 6093
  • H3E-US-JMFE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit