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ALIMTA (Pemetrexed) Alone or in Combination With Cisplatin for Patients With Malignant Mesothelioma.

14 de março de 2007 atualizado por: Eli Lilly and Company
This study is to evaluate the effects (good and bad) of ALIMTA and Cisplatin or ALIMTA alone on you and your malignant pleural mesothelioma as well as make ALIMTA available to patients who qualify for treatment.

Visão geral do estudo

Status

Aprovado para comercialização

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Acesso expandido

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Arábia Saudita
      • Jeddah, Arábia Saudita
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician
  • Brasil
      • Sao Paulo, Brasil
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician
  • Egito
      • Cairo, Egito
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Cairo, Egito
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician
  • Estados Unidos
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Have a proven diagnosis of malignant mesothelioma in patients not candidates for curative surgery
  • Prior chemotherapy for your disease is allowed
  • Measurable lesion is not required
  • Have a adequate performance status
  • Sign an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • You are excluded from this trial if you have received any investigational agent within 4 week before enrolling in this study
  • You are excluded from this trial if you have received radiation within the previous 2 weeks
  • You are excluded from this trial if you are a candidates for curative surgery

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Eli Lilly and Company

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

4 de julho de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de março de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2007

Última verificação

1 de março de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 6093
  • H3E-US-JMFE

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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