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ALIMTA (Pemetrexed) Alone or in Combination With Cisplatin for Patients With Malignant Mesothelioma.

14 mars 2007 mis à jour par: Eli Lilly and Company
This study is to evaluate the effects (good and bad) of ALIMTA and Cisplatin or ALIMTA alone on you and your malignant pleural mesothelioma as well as make ALIMTA available to patients who qualify for treatment.

Aperçu de l'étude

Statut

Approuvé pour la commercialisation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Accès étendu

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Arabie Saoudite
      • Jeddah, Arabie Saoudite
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician
  • Brésil
      • Sao Paulo, Brésil
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brésil
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician
  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician."
      • Cairo, Egypte
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or speak with your personal physician
  • États-Unis
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, États-Unis
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Have a proven diagnosis of malignant mesothelioma in patients not candidates for curative surgery
  • Prior chemotherapy for your disease is allowed
  • Measurable lesion is not required
  • Have a adequate performance status
  • Sign an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • You are excluded from this trial if you have received any investigational agent within 4 week before enrolling in this study
  • You are excluded from this trial if you have received radiation within the previous 2 weeks
  • You are excluded from this trial if you are a candidates for curative surgery

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eli Lilly and Company

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2002

Première publication (Estimation)

4 juillet 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 mars 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2007

Dernière vérification

1 mars 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6093
  • H3E-US-JMFE

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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