Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gefitinib in Treating Children With Refractory Solid Tumors

22. ledna 2013 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

A Phase I Study Of ZD1839 (Iressa TM), An Oral Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, In Children With Refractory Solid Tumors

Phase I trial to study the effectiveness of gefitinib in treating children who have refractory solid tumors. Gefitinib may stop the growth of cancer cells by blocking the enzymes necessary for tumor cell growth

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the maximum tolerated dose of gefitinib in children with refractory solid tumors.

II. Determine the dose-limiting toxicity of this drug in these patients. III. Determine the pharmacokinetics of this drug in these patients. IV. Determine, preliminarily, the antitumor activity of this drug in these patients.

V. Correlate the pharmacogenetic polymorphisms of this drug with pharmacokinetics and pharmacodynamics in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study. If myelosuppression is found to be the dose-limiting toxicity, patients are stratified according to prior therapy (more than 2 multiagent chemotherapy regimens or radiotherapy to more than 20% of the bone marrow or stem cell transplantation with or without total body irradiation vs more than 2 single-agent phase I or phase II agents) and extent of disease (bone marrow involvement vs meeting none of the stratum I criteria).

Patients receive oral gefitinib once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of gefitinib until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 3-45 patients will be accrued for this study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Arcadia, California, Spojené státy, 91006-3776
        • Children's Oncology Group

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed solid tumor at original diagnosis
  • Refractory to conventional therapy and other therapies of higher priority according to the COG Phase I/II priority list or no conventional therapy exists
  • No primary CNS tumors or known metastases to the CNS
  • Performance status - Karnofsky 50-100% (over 10 years of age)
  • Performance status - Lansky 50-100% (10 years of age and under)
  • At least 8 weeks
  • Absolute neutrophil count at least 1,000/mm^3
  • Platelet count at least 50,000/mm^3 (transfusion independent)
  • Hemoglobin at least 8.0 g/dL (RBC transfusion allowed)
  • Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • ALT no greater than 3 times ULN
  • Albumin at least 2 g/dL
  • Creatinine normal for age
  • Glomerular filtration rate at least 70 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No uncontrolled infection

  • At least 6 months since prior allogeneic stem cell transplantation (SCT)

    • No evidence of active graft-versus-host disease
  • At least 1 week since prior biologic agents
  • At least 1 week since prior hematopoietic growth factors
  • Recovered from prior immunotherapy
  • At least 2 weeks since prior myelosuppressive chemotherapy (4 weeks for nitrosoureas) and recovered
  • No concurrent tamoxifen
  • At least 2 weeks since prior local palliative (small port) radiotherapy
  • At least 6 months since prior craniospinal radiotherapy or radiotherapy to 50% or more of the pelvis (6 weeks for radiotherapy to other substantial amount of bone marrow)
  • Recovered from prior radiotherapy
  • No concurrent drugs with known corneal toxicity (e.g., chlorpromazine, Amiodarone, or chloroquine)
  • No concurrent enzyme-activating anticonvulsants
  • No concurrent proton pump inhibitors or H-2 blockers within 4 hours of gefitinib administration

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Treatment (gefitinib)
Patients receive oral gefitinib once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity
Jiný: laboratorní analýza biomarkerů
Korelační studie
Lék: gefitinib
Podáno ústně
Ostatní jména:
  • Iressa
  • ZD 1839
Jiný: farmakologická studie
Korelační studie
Ostatní jména:
  • farmakologické studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximum-tolerated dose (MTD) based on the incidence of dose-limiting toxicity (DLT) as assessed by the Common Terminology Criteria (CTC) version 2.0
Časové okno: 28 days
28 days
DLT defined as hematologic and non-hematologic toxicities toxicities attributable to drug administration occurring during or immediately subsequent to the first course as assessed by CTC version 2.0
Časové okno: 28 days
28 days
Pharmacokinetics of gefitinib
Časové okno: At baseline, at 1, 2, 4, 6, 8, 12, and 24 hours after administration, at days 21 and 28, and at day 28 of subsequent courses
At baseline, at 1, 2, 4, 6, 8, 12, and 24 hours after administration, at days 21 and 28, and at day 28 of subsequent courses

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Antitumor activity of gefitinib according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumor (RECIST)
Časové okno: Up to 2 years
Up to 2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Najat Daw, Children's Oncology Group

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2002

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2003

První zveřejněno (Odhad)

27. ledna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. ledna 2013

Naposledy ověřeno

1. ledna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NCI-2012-01874
  • U01CA097452 (Grant/smlouva NIH USA)
  • ADVL0016
  • CDR0000069406 (Identifikátor registru: PDQ (Physician Data Query))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit