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Gefitinib in Treating Children With Refractory Solid Tumors

22 gennaio 2013 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

A Phase I Study Of ZD1839 (Iressa TM), An Oral Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, In Children With Refractory Solid Tumors

Phase I trial to study the effectiveness of gefitinib in treating children who have refractory solid tumors. Gefitinib may stop the growth of cancer cells by blocking the enzymes necessary for tumor cell growth

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the maximum tolerated dose of gefitinib in children with refractory solid tumors.

II. Determine the dose-limiting toxicity of this drug in these patients. III. Determine the pharmacokinetics of this drug in these patients. IV. Determine, preliminarily, the antitumor activity of this drug in these patients.

V. Correlate the pharmacogenetic polymorphisms of this drug with pharmacokinetics and pharmacodynamics in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study. If myelosuppression is found to be the dose-limiting toxicity, patients are stratified according to prior therapy (more than 2 multiagent chemotherapy regimens or radiotherapy to more than 20% of the bone marrow or stem cell transplantation with or without total body irradiation vs more than 2 single-agent phase I or phase II agents) and extent of disease (bone marrow involvement vs meeting none of the stratum I criteria).

Patients receive oral gefitinib once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of gefitinib until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 3-45 patients will be accrued for this study.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Arcadia, California, Stati Uniti, 91006-3776
        • Children's Oncology Group

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed solid tumor at original diagnosis
  • Refractory to conventional therapy and other therapies of higher priority according to the COG Phase I/II priority list or no conventional therapy exists
  • No primary CNS tumors or known metastases to the CNS
  • Performance status - Karnofsky 50-100% (over 10 years of age)
  • Performance status - Lansky 50-100% (10 years of age and under)
  • At least 8 weeks
  • Absolute neutrophil count at least 1,000/mm^3
  • Platelet count at least 50,000/mm^3 (transfusion independent)
  • Hemoglobin at least 8.0 g/dL (RBC transfusion allowed)
  • Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • ALT no greater than 3 times ULN
  • Albumin at least 2 g/dL
  • Creatinine normal for age
  • Glomerular filtration rate at least 70 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No uncontrolled infection

  • At least 6 months since prior allogeneic stem cell transplantation (SCT)

    • No evidence of active graft-versus-host disease
  • At least 1 week since prior biologic agents
  • At least 1 week since prior hematopoietic growth factors
  • Recovered from prior immunotherapy
  • At least 2 weeks since prior myelosuppressive chemotherapy (4 weeks for nitrosoureas) and recovered
  • No concurrent tamoxifen
  • At least 2 weeks since prior local palliative (small port) radiotherapy
  • At least 6 months since prior craniospinal radiotherapy or radiotherapy to 50% or more of the pelvis (6 weeks for radiotherapy to other substantial amount of bone marrow)
  • Recovered from prior radiotherapy
  • No concurrent drugs with known corneal toxicity (e.g., chlorpromazine, Amiodarone, or chloroquine)
  • No concurrent enzyme-activating anticonvulsants
  • No concurrent proton pump inhibitors or H-2 blockers within 4 hours of gefitinib administration

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Treatment (gefitinib)
Patients receive oral gefitinib once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity
Altro: analisi di laboratorio dei biomarcatori
Studi correlati
Droga: gefitinib
Dato oralmente
Altri nomi:
  • Iress
  • ZD 1839
Altro: studio farmacologico
Studi correlati
Altri nomi:
  • studi farmacologici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Maximum-tolerated dose (MTD) based on the incidence of dose-limiting toxicity (DLT) as assessed by the Common Terminology Criteria (CTC) version 2.0
Lasso di tempo: 28 days
28 days
DLT defined as hematologic and non-hematologic toxicities toxicities attributable to drug administration occurring during or immediately subsequent to the first course as assessed by CTC version 2.0
Lasso di tempo: 28 days
28 days
Pharmacokinetics of gefitinib
Lasso di tempo: At baseline, at 1, 2, 4, 6, 8, 12, and 24 hours after administration, at days 21 and 28, and at day 28 of subsequent courses
At baseline, at 1, 2, 4, 6, 8, 12, and 24 hours after administration, at days 21 and 28, and at day 28 of subsequent courses

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Antitumor activity of gefitinib according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumor (RECIST)
Lasso di tempo: Up to 2 years
Up to 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Najat Daw, Children's Oncology Group

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCI-2012-01874
  • U01CA097452 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • ADVL0016
  • CDR0000069406 (Identificatore di registro: PDQ (Physician Data Query))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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