- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00056758
HIV Vaccine Designed for HIV Infected Adults Taking Anti-HIV Drugs
Randomized Phase I Evaluation of Immunization With Highly Conserved HIV-1 Derived Peptides and Influenza Matrix Peptide in HIV-1-Infected Subjects on Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) Using Autologous Dendritic Cells Derived From Adherent Monocytic Precursors
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Untreated HIV-1 infection is characterized by progressive immune dysfunction and the development of opportunistic infections and AIDS-associated malignancies. Highly active antiretroviral therapy (HAART) has been successful in suppressing HIV replication and restoring partial immune function. However, HIV-specific immunity remains poor, as evidenced by rapid rebound of HIV-1 RNA following HAART withdrawal. Studies of individuals with acute HIV-1 infection, as well as those who are long-term nonprogressors, have suggested that robust HIV-specific immune responses are associated with control of HIV-1 viremia. Dendritic cells (DCs) are potent antigen presenting cells that may increase HIV-specific immune responses. This protocol will evaluate the use of DCs to help control HIV infection.
Patients will be randomized to receive either intravenous or subcutaneous administration of HIV antigen expressing DCs. Each subject will receive two administrations of mature DCs given 3 weeks apart. Subjects will be followed weekly for 8 weeks, then at Weeks 12, 16, 24, 36, and 48. Two doses of DCs will be evaluated (low dose: 1-3 million cells; high dose: 5-10 million cells) for safety and immune system response.
Typ studie
Zápis
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
- University of Pittsburgh, Pitt Treatment Evaluation Unit
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria
- HIV-1 infection
- Current CD4 count more than 400/mm3
- HIV RNA less than 400 copies/ml
- Stable combination antiretroviral therapy for at least 4 weeks prior to study entry
- HLA A2.1 (to be tested at screening)
Exclusion criteria
- Prior HIV vaccine
- Systemic steroids or immunosuppressive drugs within 30 days of study entry
- Pregnant or breastfeeding
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Safety and tolerability of peptide pulsed, autologous, cultured dendritic cells
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sharon A. Riddler, MD, University of Pittsburgh
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P01AI043664-04 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .