Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HIV Vaccine Designed for HIV Infected Adults Taking Anti-HIV Drugs

Randomized Phase I Evaluation of Immunization With Highly Conserved HIV-1 Derived Peptides and Influenza Matrix Peptide in HIV-1-Infected Subjects on Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) Using Autologous Dendritic Cells Derived From Adherent Monocytic Precursors

This study will evaluate the safety of and immune responses to a dendritic cell vaccination for HIV-1 infection. The vaccine will be made from a patient's own cells combined with small fragments of HIV-1 (made synthetically in a laboratory). These cells will be administered back to the patient either into a vein (intravenously) or the skin (subcutaneously).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Untreated HIV-1 infection is characterized by progressive immune dysfunction and the development of opportunistic infections and AIDS-associated malignancies. Highly active antiretroviral therapy (HAART) has been successful in suppressing HIV replication and restoring partial immune function. However, HIV-specific immunity remains poor, as evidenced by rapid rebound of HIV-1 RNA following HAART withdrawal. Studies of individuals with acute HIV-1 infection, as well as those who are long-term nonprogressors, have suggested that robust HIV-specific immune responses are associated with control of HIV-1 viremia. Dendritic cells (DCs) are potent antigen presenting cells that may increase HIV-specific immune responses. This protocol will evaluate the use of DCs to help control HIV infection.

Patients will be randomized to receive either intravenous or subcutaneous administration of HIV antigen expressing DCs. Each subject will receive two administrations of mature DCs given 3 weeks apart. Subjects will be followed weekly for 8 weeks, then at Weeks 12, 16, 24, 36, and 48. Two doses of DCs will be evaluated (low dose: 1-3 million cells; high dose: 5-10 million cells) for safety and immune system response.

Typ studie

Intervenční

Zápis

18

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • University of Pittsburgh, Pitt Treatment Evaluation Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria

  • HIV-1 infection
  • Current CD4 count more than 400/mm3
  • HIV RNA less than 400 copies/ml
  • Stable combination antiretroviral therapy for at least 4 weeks prior to study entry
  • HLA A2.1 (to be tested at screening)

Exclusion criteria

  • Prior HIV vaccine
  • Systemic steroids or immunosuppressive drugs within 30 days of study entry
  • Pregnant or breastfeeding

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Safety and tolerability of peptide pulsed, autologous, cultured dendritic cells

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sharon A. Riddler, MD, University of Pittsburgh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2003

První zveřejněno (Odhad)

24. března 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. srpna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2007

Naposledy ověřeno

1. srpna 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit