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HIV Vaccine Designed for HIV Infected Adults Taking Anti-HIV Drugs

Randomized Phase I Evaluation of Immunization With Highly Conserved HIV-1 Derived Peptides and Influenza Matrix Peptide in HIV-1-Infected Subjects on Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) Using Autologous Dendritic Cells Derived From Adherent Monocytic Precursors

This study will evaluate the safety of and immune responses to a dendritic cell vaccination for HIV-1 infection. The vaccine will be made from a patient's own cells combined with small fragments of HIV-1 (made synthetically in a laboratory). These cells will be administered back to the patient either into a vein (intravenously) or the skin (subcutaneously).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Untreated HIV-1 infection is characterized by progressive immune dysfunction and the development of opportunistic infections and AIDS-associated malignancies. Highly active antiretroviral therapy (HAART) has been successful in suppressing HIV replication and restoring partial immune function. However, HIV-specific immunity remains poor, as evidenced by rapid rebound of HIV-1 RNA following HAART withdrawal. Studies of individuals with acute HIV-1 infection, as well as those who are long-term nonprogressors, have suggested that robust HIV-specific immune responses are associated with control of HIV-1 viremia. Dendritic cells (DCs) are potent antigen presenting cells that may increase HIV-specific immune responses. This protocol will evaluate the use of DCs to help control HIV infection.

Patients will be randomized to receive either intravenous or subcutaneous administration of HIV antigen expressing DCs. Each subject will receive two administrations of mature DCs given 3 weeks apart. Subjects will be followed weekly for 8 weeks, then at Weeks 12, 16, 24, 36, and 48. Two doses of DCs will be evaluated (low dose: 1-3 million cells; high dose: 5-10 million cells) for safety and immune system response.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

18

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • University of Pittsburgh, Pitt Treatment Evaluation Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria

  • HIV-1 infection
  • Current CD4 count more than 400/mm3
  • HIV RNA less than 400 copies/ml
  • Stable combination antiretroviral therapy for at least 4 weeks prior to study entry
  • HLA A2.1 (to be tested at screening)

Exclusion criteria

  • Prior HIV vaccine
  • Systemic steroids or immunosuppressive drugs within 30 days of study entry
  • Pregnant or breastfeeding

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Safety and tolerability of peptide pulsed, autologous, cultured dendritic cells

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sharon A. Riddler, MD, University of Pittsburgh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de marzo de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de agosto de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2007

Última verificación

1 de agosto de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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