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HIV Vaccine Designed for HIV Infected Adults Taking Anti-HIV Drugs

Randomized Phase I Evaluation of Immunization With Highly Conserved HIV-1 Derived Peptides and Influenza Matrix Peptide in HIV-1-Infected Subjects on Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) Using Autologous Dendritic Cells Derived From Adherent Monocytic Precursors

This study will evaluate the safety of and immune responses to a dendritic cell vaccination for HIV-1 infection. The vaccine will be made from a patient's own cells combined with small fragments of HIV-1 (made synthetically in a laboratory). These cells will be administered back to the patient either into a vein (intravenously) or the skin (subcutaneously).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Untreated HIV-1 infection is characterized by progressive immune dysfunction and the development of opportunistic infections and AIDS-associated malignancies. Highly active antiretroviral therapy (HAART) has been successful in suppressing HIV replication and restoring partial immune function. However, HIV-specific immunity remains poor, as evidenced by rapid rebound of HIV-1 RNA following HAART withdrawal. Studies of individuals with acute HIV-1 infection, as well as those who are long-term nonprogressors, have suggested that robust HIV-specific immune responses are associated with control of HIV-1 viremia. Dendritic cells (DCs) are potent antigen presenting cells that may increase HIV-specific immune responses. This protocol will evaluate the use of DCs to help control HIV infection.

Patients will be randomized to receive either intravenous or subcutaneous administration of HIV antigen expressing DCs. Each subject will receive two administrations of mature DCs given 3 weeks apart. Subjects will be followed weekly for 8 weeks, then at Weeks 12, 16, 24, 36, and 48. Two doses of DCs will be evaluated (low dose: 1-3 million cells; high dose: 5-10 million cells) for safety and immune system response.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

18

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • University of Pittsburgh, Pitt Treatment Evaluation Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria

  • HIV-1 infection
  • Current CD4 count more than 400/mm3
  • HIV RNA less than 400 copies/ml
  • Stable combination antiretroviral therapy for at least 4 weeks prior to study entry
  • HLA A2.1 (to be tested at screening)

Exclusion criteria

  • Prior HIV vaccine
  • Systemic steroids or immunosuppressive drugs within 30 days of study entry
  • Pregnant or breastfeeding

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Safety and tolerability of peptide pulsed, autologous, cultured dendritic cells

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sharon A. Riddler, MD, University of Pittsburgh

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

24 de março de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de agosto de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2007

Última verificação

1 de agosto de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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