Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení terapeutické masáže pro chronickou bolest krku

Tato studie poskytne základ pro plnohodnotnou studii k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti terapeutické masáže pro chronickou bolest krku (CNP).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bolest krku je jedním z nejčastějších problémů ovlivňujících zdraví Američanů a je hlavním důvodem pro použití doplňkové nebo alternativní lékařské (CAM) terapie. Terapeutická masáž je jednou z nejoblíbenějších CAM léčby bolesti krku, ale o její účinnosti se ví jen málo. Tato studie položí základy pro plnohodnotnou studii, která hodnotí účinnost terapeutické masáže u chronické bolesti krku.

Studie bude zahrnovat dvě fáze. Během fáze I výzkumníci vyvinou a předběžně otestují klíčové komponenty pro randomizovanou klinickou studii. Ve fázi II bude hodnocena bezpečnost a účinnost masáže pro CNP. Změny symptomů, funkce a kvality života ve skupinách s masáží a vlastní péčí budou hodnoceny v polovině léčby, na konci léčby a 6 měsíců po randomizaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis

60

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy
        • Group Health Cooperative, Center for Health Studies

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení a vyloučení budou vypracována na základě konzultace s lékařským odborníkem na bolesti krku a několika masážními poradci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karen J Sherman, PhD, Group Health Cooperative Center for Health Studies

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2003

První zveřejněno (Odhad)

23. července 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2005

Naposledy ověřeno

1. října 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R21AT001584-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit