Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena masażu terapeutycznego w przypadku przewlekłego bólu szyi

Badanie to stanowić będzie podstawę do pełnowymiarowego badania mającego na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa masażu leczniczego w przypadku przewlekłego bólu szyi (CNP).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ból szyi jest jednym z najczęstszych problemów zdrowotnych Amerykanów i jest wiodącym powodem stosowania komplementarnych lub alternatywnych terapii medycznych (CAM). Masaż leczniczy jest jednym z najpopularniejszych zabiegów CAM na ból szyi, ale niewiele wiadomo na temat jego skuteczności. Badanie to położy podwaliny pod pełnowymiarową próbę oceniającą skuteczność masażu terapeutycznego w przewlekłym bólu szyi.

Badanie obejmie dwa etapy. Podczas fazy I naukowcy opracują i przetestują kluczowe komponenty do randomizowanego badania klinicznego. W fazie II zostanie ocenione bezpieczeństwo i skuteczność masażu w przypadku CNP. Zmiany w objawach, funkcjonowaniu i jakości życia w grupach masażu i samoopieki zostaną ocenione w połowie leczenia, na końcu leczenia i 6 miesięcy po randomizacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

60

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone
        • Group Health Cooperative, Center for Health Studies

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia i wykluczenia zostaną opracowane w drodze konsultacji z ekspertem medycznym w dziedzinie bólu szyi i kilkoma konsultantami ds. masażu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Karen J Sherman, PhD, Group Health Cooperative Center for Health Studies

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lipca 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 października 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R21AT001584-01 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj