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Valutazione del massaggio terapeutico per il dolore cronico al collo

23 giugno 2005 aggiornato da: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Questo studio fornirà la base per una prova su vasta scala per valutare l'efficacia e la sicurezza del massaggio terapeutico per il dolore cronico al collo (CNP).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo è uno dei problemi più comuni che colpiscono la salute degli americani ed è uno dei motivi principali per l'utilizzo di terapie mediche complementari o alternative (CAM). Il massaggio terapeutico è uno dei trattamenti CAM più popolari per il dolore al collo, ma si sa poco della sua efficacia. Questo studio getterà le basi per una sperimentazione su vasta scala che valuti l'efficacia del massaggio terapeutico per il dolore cronico al collo.

Lo studio si articolerà in due fasi. Durante la Fase I, i ricercatori svilupperanno e pretesteranno i componenti chiave per una sperimentazione clinica randomizzata. Nella Fase II, saranno valutate la sicurezza e l'efficacia del massaggio per la CNP. I cambiamenti nei sintomi, nella funzione e nella qualità della vita nei gruppi di massaggio e cura di sé saranno valutati a metà del trattamento, alla fine del trattamento ea 6 mesi dopo la randomizzazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti
        • Group Health Cooperative, Center for Health Studies

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

I criteri di inclusione ed esclusione saranno sviluppati attraverso la consultazione con un medico esperto di dolore al collo e diversi consulenti di massaggio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Karen J Sherman, PhD, Group Health Cooperative Center for Health Studies

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2003

Primo Inserito (Stima)

23 luglio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 ottobre 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R21AT001584-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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