- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00105248
Patient Centered Communication Training to Reduce Antibiotic Use in Acute Respiratory Tract Infections
Multidimensional Intervention Program to Reduce Antibiotic Prescriptions for Acute Respiratory Tract Infections in Adults: a Randomized Controlled Trial in Primary Care
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Acute respiratory tract infections (ARTI) constitute the most frequent reason for seeking ambulatory care and for the prescription of antibiotics, despite the mostly viral origin of ARTI. Antibiotic prescriptions for ARTI increase unnecessary drug expenditures and are the main reason for increasing drug resistance of common bacteria. Evidence from intervention studies shows that merely providing physicians with guidelines and educational material for the management of acute respiratory tract infections is not enough to reduce antibiotic prescriptions for these conditions. The main reasons for antibiotic prescription in ARTI are non-medical and related to the physician patient relationship, patients' expectations and beliefs about the benefit of antibiotics. Therefore patient-centered communication could be a promising approach to reduce the rate of antibiotic prescription in ambulatory care.
Comparison: General practitioners (GPs) trained in patient-centered communication in addition to evidence-based guidelines for diagnosis and treatment of ARTI compared to GPs just introduced to evidence-based guidelines.
Typ studie
Zápis
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Basel, Švýcarsko, 4031
- Basel institute for clinical epidemiology
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- Symptoms of an acute respiratory tract infection for >1 and <28 days
Exclusion Criteria:
- Patients without informed consent
- Not fluent in German
- Patients with a psychiatric disorder
- Patients with a recurrent respiratory system infection with antibiotic treatment in the previous 4 weeks
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Up-take of antibiotic prescription confirmed by pharmacists within 2 weeks following the initial consultation
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Patient satisfaction with consultation (on validated scale)
|
|
patient enablement (on validated scale)
|
|
days with restriction from ARTI within 14 days initial consultation
|
|
side effects from medication
|
|
re-consultation rates
|
|
days off from work
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Heiner Bucher, Prof., University Hospital, Basel, Switzerland
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 3200B0-102137
- 04B29
- 2003/051
- 242/03
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .