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Patient Centered Communication Training to Reduce Antibiotic Use in Acute Respiratory Tract Infections

10 maggio 2016 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Multidimensional Intervention Program to Reduce Antibiotic Prescriptions for Acute Respiratory Tract Infections in Adults: a Randomized Controlled Trial in Primary Care

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a short training program for general practitioners in patient-centered communication to reduce antibiotic prescription for acute respiratory tract infections (ARTI).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Acute respiratory tract infections (ARTI) constitute the most frequent reason for seeking ambulatory care and for the prescription of antibiotics, despite the mostly viral origin of ARTI. Antibiotic prescriptions for ARTI increase unnecessary drug expenditures and are the main reason for increasing drug resistance of common bacteria. Evidence from intervention studies shows that merely providing physicians with guidelines and educational material for the management of acute respiratory tract infections is not enough to reduce antibiotic prescriptions for these conditions. The main reasons for antibiotic prescription in ARTI are non-medical and related to the physician patient relationship, patients' expectations and beliefs about the benefit of antibiotics. Therefore patient-centered communication could be a promising approach to reduce the rate of antibiotic prescription in ambulatory care.

Comparison: General practitioners (GPs) trained in patient-centered communication in addition to evidence-based guidelines for diagnosis and treatment of ARTI compared to GPs just introduced to evidence-based guidelines.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

900

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Basel, Svizzera, 4031
        • Basel institute for clinical epidemiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • Symptoms of an acute respiratory tract infection for >1 and <28 days

Exclusion Criteria:

  • Patients without informed consent
  • Not fluent in German
  • Patients with a psychiatric disorder
  • Patients with a recurrent respiratory system infection with antibiotic treatment in the previous 4 weeks

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Up-take of antibiotic prescription confirmed by pharmacists within 2 weeks following the initial consultation

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Patient satisfaction with consultation (on validated scale)
patient enablement (on validated scale)
days with restriction from ARTI within 14 days initial consultation
side effects from medication
re-consultation rates
days off from work

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Heiner Bucher, Prof., University Hospital, Basel, Switzerland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2004

Completamento dello studio

1 giugno 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2005

Primo Inserito (Stima)

11 marzo 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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