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Patient Centered Communication Training to Reduce Antibiotic Use in Acute Respiratory Tract Infections

10. Mai 2016 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Multidimensional Intervention Program to Reduce Antibiotic Prescriptions for Acute Respiratory Tract Infections in Adults: a Randomized Controlled Trial in Primary Care

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a short training program for general practitioners in patient-centered communication to reduce antibiotic prescription for acute respiratory tract infections (ARTI).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Acute respiratory tract infections (ARTI) constitute the most frequent reason for seeking ambulatory care and for the prescription of antibiotics, despite the mostly viral origin of ARTI. Antibiotic prescriptions for ARTI increase unnecessary drug expenditures and are the main reason for increasing drug resistance of common bacteria. Evidence from intervention studies shows that merely providing physicians with guidelines and educational material for the management of acute respiratory tract infections is not enough to reduce antibiotic prescriptions for these conditions. The main reasons for antibiotic prescription in ARTI are non-medical and related to the physician patient relationship, patients' expectations and beliefs about the benefit of antibiotics. Therefore patient-centered communication could be a promising approach to reduce the rate of antibiotic prescription in ambulatory care.

Comparison: General practitioners (GPs) trained in patient-centered communication in addition to evidence-based guidelines for diagnosis and treatment of ARTI compared to GPs just introduced to evidence-based guidelines.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

900

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Basel, Schweiz, 4031
        • Basel institute for clinical epidemiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • Symptoms of an acute respiratory tract infection for >1 and <28 days

Exclusion Criteria:

  • Patients without informed consent
  • Not fluent in German
  • Patients with a psychiatric disorder
  • Patients with a recurrent respiratory system infection with antibiotic treatment in the previous 4 weeks

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Up-take of antibiotic prescription confirmed by pharmacists within 2 weeks following the initial consultation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Patient satisfaction with consultation (on validated scale)
patient enablement (on validated scale)
days with restriction from ARTI within 14 days initial consultation
side effects from medication
re-consultation rates
days off from work

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Heiner Bucher, Prof., University Hospital, Basel, Switzerland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Studienabschluss

1. Juni 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. März 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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