Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of an Individualised Written Education Package for Stroke Patients

18. srpna 2005 aktualizováno: Medical Benefits Fund of Australia

Evaluation of a Computer-Generated Individualised Written Education Package for Patients Following Stroke and Their Carers

The primary aim of the randomised controlled trial was to evaluate the effectiveness of a tailored written education package ("What you need to know about stroke") on the outcomes of:

  • Knowledge about stroke, self-efficacy, anxiety, depression, perceived health status, satisfaction with the content and presentation of the information received, and desire for additional information for patients following stroke and
  • Knowledge about stroke, self-efficacy, anxiety, depression, satisfaction with the content and presentation of the information received, and desire for additional information for their carers.

A secondary aim was to evaluate the effect of written information on the outcomes of knowledge about stroke, self-efficacy, anxiety, depression, and perceived health status of patients following stroke and on knowledge about stroke, self-efficacy, anxiety, and depression of their carers.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis

130

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Austrálie, 4029
        • Royal Brisbane Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 sekunda a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Had a stroke or transient ischemic attack (TIA) or was the informal carer of a person who had a stroke or TIA;
  • Had a reported English-proficiency level, corrected hearing and vision, and communication status adequate to participate in an interview and complete assessment tasks;
  • Did not have reported or observable dementia;
  • Lived within 50km of the hospital, for ease of follow-up; and
  • Was medically stable.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Vzdělávací/poradenství/školení
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
úzkost
Deprese
vlastní účinnost
knowledge about stroke
perceived health status (patients only)
satisfaction with the content and presentation of the information received
desire for additional information

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Medical Benefits Fund of Australia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tammy C Hoffmann, The University of Queensland
  • Vrchní vyšetřovatel: Kryss McKenna, The University of Queensland
  • Vrchní vyšetřovatel: Linda Worrall, The University of Queensland
  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen Read, Royal Brisbane Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2003

Dokončení studie

1. května 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2005

První zveřejněno (Odhad)

3. srpna 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. srpna 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. srpna 2005

Naposledy ověřeno

1. srpna 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2002000023

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit