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Evaluation of an Individualised Written Education Package for Stroke Patients

18. August 2005 aktualisiert von: Medical Benefits Fund of Australia

Evaluation of a Computer-Generated Individualised Written Education Package for Patients Following Stroke and Their Carers

The primary aim of the randomised controlled trial was to evaluate the effectiveness of a tailored written education package ("What you need to know about stroke") on the outcomes of:

  • Knowledge about stroke, self-efficacy, anxiety, depression, perceived health status, satisfaction with the content and presentation of the information received, and desire for additional information for patients following stroke and
  • Knowledge about stroke, self-efficacy, anxiety, depression, satisfaction with the content and presentation of the information received, and desire for additional information for their carers.

A secondary aim was to evaluate the effect of written information on the outcomes of knowledge about stroke, self-efficacy, anxiety, depression, and perceived health status of patients following stroke and on knowledge about stroke, self-efficacy, anxiety, and depression of their carers.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

130

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australien, 4029
        • Royal Brisbane Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Had a stroke or transient ischemic attack (TIA) or was the informal carer of a person who had a stroke or TIA;
  • Had a reported English-proficiency level, corrected hearing and vision, and communication status adequate to participate in an interview and complete assessment tasks;
  • Did not have reported or observable dementia;
  • Lived within 50km of the hospital, for ease of follow-up; and
  • Was medically stable.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Angst
Depression
Selbstwirksamkeit
knowledge about stroke
perceived health status (patients only)
satisfaction with the content and presentation of the information received
desire for additional information

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tammy C Hoffmann, The University of Queensland
  • Hauptermittler: Kryss McKenna, The University of Queensland
  • Hauptermittler: Linda Worrall, The University of Queensland
  • Hauptermittler: Stephen Read, Royal Brisbane Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2003

Studienabschluss

1. Mai 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. August 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. August 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2005

Zuletzt verifiziert

1. August 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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