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Evaluation of an Individualised Written Education Package for Stroke Patients

18 agosto 2005 aggiornato da: Medical Benefits Fund of Australia

Evaluation of a Computer-Generated Individualised Written Education Package for Patients Following Stroke and Their Carers

The primary aim of the randomised controlled trial was to evaluate the effectiveness of a tailored written education package ("What you need to know about stroke") on the outcomes of:

  • Knowledge about stroke, self-efficacy, anxiety, depression, perceived health status, satisfaction with the content and presentation of the information received, and desire for additional information for patients following stroke and
  • Knowledge about stroke, self-efficacy, anxiety, depression, satisfaction with the content and presentation of the information received, and desire for additional information for their carers.

A secondary aim was to evaluate the effect of written information on the outcomes of knowledge about stroke, self-efficacy, anxiety, depression, and perceived health status of patients following stroke and on knowledge about stroke, self-efficacy, anxiety, and depression of their carers.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

130

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australia, 4029
        • Royal Brisbane Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 secondo e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Had a stroke or transient ischemic attack (TIA) or was the informal carer of a person who had a stroke or TIA;
  • Had a reported English-proficiency level, corrected hearing and vision, and communication status adequate to participate in an interview and complete assessment tasks;
  • Did not have reported or observable dementia;
  • Lived within 50km of the hospital, for ease of follow-up; and
  • Was medically stable.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
ansia
depressione
autoefficacia
knowledge about stroke
perceived health status (patients only)
satisfaction with the content and presentation of the information received
desire for additional information

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical Benefits Fund of Australia

Investigatori

  • Investigatore principale: Tammy C Hoffmann, The University of Queensland
  • Investigatore principale: Kryss McKenna, The University of Queensland
  • Investigatore principale: Linda Worrall, The University of Queensland
  • Investigatore principale: Stephen Read, Royal Brisbane Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2003

Completamento dello studio

1 maggio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2005

Primo Inserito (Stima)

3 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 agosto 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2005

Ultimo verificato

1 agosto 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2002000023

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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