Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Busulfan a fludarabin jako podmínka pro alogenní transplantaci kmenových buněk: farmakokinetická studie

18. ledna 2012 aktualizováno: Alberta Health services

Busulfan a fludarabin jako kondicionér pro alogenní kmenové buňky

Studie farmakokinetiky denního intravenózního busulfanu

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Hematologická malignita

Intervence / Léčba

Lék: intravenózní busulfan

Detailní popis

Studie farmakokinetiky denního intravenózního busulfanu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kanada
- Alberta
  - Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
    - Nábor
    - Tom Baker Cancer Centre
    - Kontakt:
      
      Rachel Syme, PhD
      
      E-mail: clinical_trials_tbcc@cancerboard.ab.ca
    - Dílčí vyšetřovatel:
      
      Chris Brown
    - Dílčí vyšetřovatel:
      
      Ron Anderson
    - Vrchní vyšetřovatel:
      
      James Russell
    - Dílčí vyšetřovatel:
      
      Victor Lewis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

pacientů podstupujících transplantaci

Kritéria vyloučení:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Primární účel: Léčba
Přidělení: Nerandomizované
Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
farmakokinetická data

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Alberta Health services

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: James Russell, FRCp, Alberta Cancerboard

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 1998

Dokončení studie

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality