Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Busulfan i fludarabina jako kondycjoner do allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych: badanie farmakokinetyczne

18 stycznia 2012 zaktualizowane przez: Alberta Health services

Busulfan i Fludarabina jako kondycjoner dla allogenicznych komórek macierzystych

Badanie farmakokinetyki codziennego dożylnego busulfanu

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Nowotwory hematologiczne

Interwencja / Leczenie

Lek: dożylny busulfan

Szczegółowy opis

Badanie farmakokinetyki codziennego dożylnego busulfanu

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

200

Faza

Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kanada
- Alberta
  - Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
    - Rekrutacyjny
    - Tom Baker Cancer Centre
    - Kontakt:
      
      Rachel Syme, PhD
      
      E-mail: clinical_trials_tbcc@cancerboard.ab.ca
    - Pod-śledczy:
      
      Chris Brown
    - Pod-śledczy:
      
      Ron Anderson
    - Główny śledczy:
      
      James Russell
    - Pod-śledczy:
      
      Victor Lewis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

pacjentów poddawanych transplantacji

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie
Przydział: Nielosowe
Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
dane farmakokinetyczne

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Alberta Health services

Śledczy

Główny śledczy: James Russell, FRCp, Alberta Cancerboard

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1998

Ukończenie studiów

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości