Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Relation Between Maternal Iodine Status and Prenatal Foetal Thyroid Dimension

25. července 2012 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mother with severe Iodine deficiency are more likely to have neonates with further poor mental development . In order to select population which could benefit from iodine supplementation, ioduria has been tested but cannot be routinely practised. Strong background data suggest that iodine status could be antenatally correlated with foetal thyroid volume. The aim of that study is to examine correlation between these two parameter in a population of 130 healthy pregnant women.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Iodine is an essential element in thyroid homeostasis, particularly in pregnant woman and her fetus. Various studies have clearly shown that antenatal thyroid disorders at both the mother and the fetus could cause in extreme situations of neurological consequences.

At a broader scale, subtle alterations of thyroid hormone balance has been implicated in developmental delays and deviations of the IQ bell curve in newborn infants of mothers with elevated TSH.

The clinical implications of these basic data and public health are yet to confirm.

It has been clearly established that there is a moderate iodine deficiency in France with a decreasing gradient from west to east. In the Ile de France, there is a moderate iodine deficiency, this has led some teams to propose a systematic supplementation of all women in iodine.

One way to target women who really need supplements systematic determination of urinary iodine tongue; this assay is reliable but is difficult to implement in an ad hoc practice at the individual level.

Our team has expertise in the field of fetal thyroid, particularly in its sonographic and reference curves of the perimeter and diameter of the thyroid are now clearly established reliably.

Knowing that iodine deficiency is causing a decline in maternal urine iodine with a phenomenon goitrigénèse and biological hypothyroidism and that some studies have shown that neonatal thyroid volumes were higher in iodine deficient mothers . We postulate that the measurement of fetal thyroid by our criteria can be correlated with maternal urinary iodine.

If this were the case, we will have a simple test to identify iodine supplementation in pregnant women.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

130

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie, 92110
        • Hospital Beaujon

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • normal single pregnancy in a healthy volunteer

Exclusion Criteria:

  • any associated disease
  • pertubation of thyroid status at 12 GA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
establish a relationship between maternal urinary iodine and thyroid measurements of fetal
Časové okno: final time frame at the end of the study
final time frame at the end of the study

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dominique LUTON, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

13. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. července 2012

Naposledy ověřeno

1. května 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Foetus iodine Status

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit