- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00179504
Vliv tréninku relaxační reakce na deklarativní paměť a učení u studentů středních škol
2. listopadu 2007 aktualizováno: Beth Israel Deaconess Medical Center
Stres přispívá ke zdravotním problémům a problémům s chováním u studentů, ale nebude integrován do škol bez důkazů prospěšnosti.
Tato studie byla provedena s cílem zjistit, zda kurikulum 6týdenní relaxační reakce (RR) zlepšuje kognitivní výkon u studentů devátého ročníku.
Přehled studie
Detailní popis
Stres přispívá ke zdravotním problémům a problémům s chováním u studentů, ale nebude integrován do škol bez důkazů prospěšnosti.
Tato studie byla provedena s cílem zjistit, zda kurikulum 6týdenní relaxační reakce (RR) zlepšuje kognitivní výkon u studentů devátého ročníku.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
90
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- příslušník 9. ročníku pobytové přípravné školy.
Kritéria vyloučení:
- žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zjistěte, zda kurikulum 6týdenní relaxační reakce (RR) zlepšuje kognitivní výkon.
Časové okno: 6 týdnů
|
6 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vyhodnoťte, zda by program ovlivnil hladiny kortizolu ve slinách a zda by existovala korelace mezi hladinami kortizolu a výkonem v kognitivních úlohách.
Časové okno: 6 týdnů
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeffery A Dusek, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center, Mind/Body Medical Institute
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2000
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
16. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. listopadu 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. listopadu 2007
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2001-P-000110
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .