- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00179504
Effekten af afspændingsresponstræning på deklarativ hukommelse og læring hos gymnasieelever
2. november 2007 opdateret af: Beth Israel Deaconess Medical Center
Stress bidrager til helbreds- og adfærdsproblemer hos elever, men vil ikke blive integreret i skolerne uden bevis for fordel.
Denne undersøgelse blev udført for at afgøre, om en 6-ugers afslapningsrespons (RR) læseplan forbedrer den kognitive præstation hos elever i niende klasse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Stress bidrager til helbreds- og adfærdsproblemer hos elever, men vil ikke blive integreret i skolerne uden bevis for fordel.
Denne undersøgelse blev udført for at afgøre, om en 6-ugers afslapningsrespons (RR) læseplan forbedrer den kognitive præstation hos elever i niende klasse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
90
Fase
- Fase 2
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- et medlem af 9. klasse på en opholdsforberedende skole.
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bestem, om en 6-ugers afslapningsrespons (RR) læseplan forbedrer den kognitive præstation.
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurder om programmet ville påvirke niveauer af spytkortisol, og om der ville være en sammenhæng mellem kortisolniveauer og præstation på de kognitive opgaver.
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeffery A Dusek, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center, Mind/Body Medical Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2000
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Skøn)
16. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. november 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. november 2007
Sidst verificeret
1. november 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2001-P-000110
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .