Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Změny po lůžkové rodinné léčbě zaměřené na dítě

16. ledna 2017 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology

Změna v intenzivní rodinné léčbě v dětské a dorostové psychiatrii. Vícemístná studie rodičů a dětí v ústavní rodinné léčbě

U dětí léčených IFT (intenzivní rodinná terapie) byl hodnocen profil symptomů a celkové fungování před přijetím, 3 měsíce po propuštění a 1 rok po propuštění. Děti hodnotili rodiče, děti, jejich učitelé i oni sami. Rodiče byli sami hodnoceni ve stejný čas prostřednictvím psychologických dotazníků.

Cílem studie je prozkoumat kovariáty ke změně u dětí a také u rodičů během (před léčbou) léčby a období následného sledování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

IFT je intenzivní kombinovaná rodinná léčba, která je zaměřena na dítě a tradičně se používá v lůžkové rodinné léčebné jednotce v dětské a dorostové psychiatrii.

Mezi opatření patří ty, které se týkají vazby (PBI), osobnostních rysů (NEO-PI), úzkostných a depresivních symptomů (HADS), atribučních tendencí (PAT) a sociálně žádoucí reakce (BIDR). Podskupina byla také hodnocena před čekací dobou (před léčbou).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
      • Bergen, Norsko
        • Haukeland University Hospital, Helse Bergen
      • Levanger, Norsko
        • Levanger hospital
      • Namsos, Norsko
        • Namsos Hospital
      • Trondheim, Norsko, N-7089
        • Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health
      • Trondheim, Norsko
        • St.Olav Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Rodina nabízela ústavní rodinnou léčbu v dětské a dorostové psychiatrii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodina nabízela ústavní rodinnou léčbu v dětské a dorostové psychiatrii.

Kritéria vyloučení

  • předčasně ukončená ústavní léčba

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Norwegian University of Science and Technology

Spolupracovníci

Haukeland University Hospital
St. Olavs Hospital
Helse Nord-Trøndelag HF
Namsos Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tormod Rimehaug, Asst. Prof., Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

16. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Forskpro p03000213

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit