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Veränderungen nach stationärer kindgerechter Familienbehandlung

16. Januar 2017 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Veränderungen in der intensivstationären Familienbehandlung in der Kinder- und Jugendpsychiatrie. Eine standortübergreifende Studie über Eltern und Kinder in stationärer Familienbehandlung

Kinder, die IFT (intensive Familientherapie) erhielten, wurden vor der Aufnahme, 3 Monate nach der Entlassung und 1 Jahr nach der Entlassung auf ihr Symptomprofil und ihre allgemeine Funktionsfähigkeit untersucht. Die Kinder wurden von Eltern, Kindern, ihren Lehrern und sich selbst beurteilt. Die Eltern wurden zu denselben Zeitpunkten selbst anhand psychologischer Selbstberichtsfragebögen beurteilt.

Ziel der Studie ist es, Kovariaten zu untersuchen, die sich sowohl bei Kindern als auch bei Eltern während (vor der Behandlung) der Behandlungs- und Nachbeobachtungszeiträume verändern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

IFT ist eine intensive kombinatorische Familienbehandlung, die kindgerecht ist und traditionell in einer stationären Familienbehandlungseinheit in der Kinder- und Jugendpsychiatrie eingesetzt wird.

Zu den Maßnahmen gehören solche zu Bindung (PBI), Persönlichkeitsmerkmalen (NEO-PI), Angstzuständen und depressiven Symptomen (HADS), Attributionstendenzen (PAT) und sozial wünschenswerter Reaktion (BIDR). Eine Untergruppe wurde auch vor einer Wartezeit (Vorbehandlung) beurteilt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Bergen, Norwegen
        • Haukeland University Hospital, Helse Bergen
      • Levanger, Norwegen
        • Levanger Hospital
      • Namsos, Norwegen
        • Namsos Hospital
      • Trondheim, Norwegen, N-7089
        • Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health
      • Trondheim, Norwegen
        • St.Olav Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Familie bot stationäre Familienbehandlung in der Kinder- und Jugendpsychiatrie an

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Familie bot stationäre Familienbehandlung in der Kinder- und Jugendpsychiatrie an.

Ausschlusskriterien

  • Die stationäre Behandlung wurde vorzeitig beendet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Mitarbeiter

Haukeland University Hospital
St. Olavs Hospital
Helse Nord-Trøndelag HF
Namsos Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Tormod Rimehaug, Asst. Prof., Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Forskpro p03000213

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