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Cambiamenti dopo il trattamento familiare orientato al bambino ricoverato

16 gennaio 2017 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

Cambiamento attraverso il trattamento familiare ospedaliero intensivo nella psichiatria infantile e adolescenziale. Uno studio multi-sito su genitori e bambini in trattamento familiare ospedaliero

I bambini sottoposti a IFT (terapia familiare intensiva) sono stati valutati per il profilo dei sintomi e il funzionamento globale prima del ricovero, 3 mesi dopo la dimissione e 1 anno dopo la dimissione. I bambini sono stati valutati dai genitori, dai bambini, dai loro insegnanti e da loro stessi. I genitori sono stati valutati da soli negli stessi momenti attraverso questionari psicologici di autovalutazione.

Lo studio ha lo scopo di esplorare le covariate del cambiamento nei bambini e nei genitori durante (pre-trattamento) il trattamento e i periodi di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'IFT è un trattamento familiare combinatorio intensivo orientato al bambino e tradizionalmente utilizzato in un'unità di trattamento familiare ospedaliero in psichiatria infantile e adolescenziale.

Le misure includono quelle sul legame (PBI), sui tratti della personalità (NEO-PI), sui sintomi di ansia e depressione (HADS), sulle tendenze attributive (PAT) e sulla risposta sociale desiderabile (BIDR). Un sottogruppo è stato valutato anche prima di un periodo di attesa (pretrattamento).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Bergen, Norvegia
        • Haukeland University Hospital, Helse Bergen
      • Levanger, Norvegia
        • Levanger hospital
      • Namsos, Norvegia
        • Namsos Hospital
      • Trondheim, Norvegia, N-7089
        • Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health
      • Trondheim, Norvegia
        • St.Olav Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

6 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La famiglia ha offerto un trattamento familiare ospedaliero in psichiatria infantile e adolescenziale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La famiglia ha offerto un trattamento familiare ospedaliero in psichiatria infantile e adolescenziale.

Criteri di esclusione

  • il trattamento ospedaliero è terminato prematuramente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Collaboratori

Haukeland University Hospital
St. Olavs Hospital
Helse Nord-Trøndelag HF
Namsos Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Tormod Rimehaug, Asst. Prof., Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Faculty of Medicine, Dept. of Neuroscience, Center for Child and Adolescent Mental Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Forskpro p03000213

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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