Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cyber Disease Management: Using the World Wide Web to Share the Medical Record With Patients at Home

12. dubna 2006 aktualizováno: University of Washington
This is a 12-month randomized, controlled trial of a Web-based diabetes co-management module among type 2 patients at the University of Washington's Roosevelt General Internal Medicine Clinic.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

We will conduct a randomized controlled trial to determine whether a fully computerized, diabetes mellitus (DM) disease-management module (known as Cyber-DM) can improve the quality of adult diabetes care. The module will be Web-based, include a graphical HTML "front end" user interface, and will be incorporated into each patient's existing Web-based electronic medical record --the Medical Information Networked Database (MIND) repository at the University of Washington Academic Medical Centers. This Web site will include five components that will enable patients to interact asynchronously from their homes with their clinic-based providers:

  1. An integrated view of their actual medical record as it relates to diabetes care that can generate customized patient education materials.
  2. Real-time clinical reminders of the need to obtain preventive services such as HbA1c, urine-protein and cholesterol determinations, and retinal examinations.
  3. An electronic version of the SDMTM diabetes-care algorithms indicating where on the "road-map" to adequate control they currently stand treatment-wise.
  4. The ability to download glucometer readings and medication-use information from home directly into the MIND repository.
  5. Secure email communication between patients, their primary care physicians, and clinic staff.

A total of 80-85 diabetic patients who are regular utilizers of the UW's General Internal Medicine Clinic and who have home Internet access will be randomized to the experimental and control arms of the trial. Control subjects will receive usual care. We hypothesize that use of Cyber-DM will increase compliance with guideline-indicated care processes, improve glycemic control, and reduce utilization costs. A trial this size would have the statistical power to detect a change in HbA1c of 0.50%. Secure Socket Layer technology, session specific "cookie" files, and a custom database application that manages logins/passwords and audits all accesses to the system will provide security for this information tool.

Typ studie

Intervenční

Zápis

82

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
        • University of Washington, General Internal Medicine Clinic, Roosevelt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • computer and Internet access at home
  • receiving care for type 2 diabetes at the University of Washington, General Internal Medicine Clinic, Roosevelt

Exclusion Criteria:

  • non-English speaking

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Vzdělávací/poradenství/školení
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Hemoglobin A1c

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Utilization

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Harold I. Goldberg, MD, University of Washington

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2002

Dokončení studie

1. května 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

19. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. dubna 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. dubna 2006

Naposledy ověřeno

1. dubna 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit