Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Phase III Study of Radiotherapy With or Without Adjuvant C/T in Advanced Stage Nasopharyngeal Carcinoma Patients

25. března 2010 aktualizováno: National Health Research Institutes, Taiwan

A Phase III Study of Radiotherapy With or Without Adjuvant Chemotherapy in Advanced Stage Nasopharyngeal Carcinoma Patients

  • To investigate the efficacy of adjuvant PFL chemotherapy after radiotherapy vs radiotherapy alone in AJC stage IV nasopharyngeal carcinoma patients. The endpoints of the study includes : overall survival, relapse free survival, distant metastasis and local-regional control rates.
  • To evaluate the toxicities of the two treatment methods.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

The head and neck contracts study tested induction and maintenance chemotherapy in patients with advanced head and neck cancers.There were no significant differences in survival between the two groups, but disease free survival was prolonged in the maintenance arm and not in the induction arm. Time to and frequency of distant metastases as the first site of relapse were significantly better for those on the maintenance arm. Many trials, designed several years ago, delivered single agent chemotherapy and were not particularly intensive. Most clinical trials were dealing with a heterogenous group of head and neck cancer patients. We felt that a better choice of adjuvant chemotherapy on cancers should include: (1) localized cancers with high metastatic potential following effective local treatment; (2) effective chemotherapy available; (3) chemotherapy should be intensive and effective enough to avoid the development of drug resistance. Of course, NPC had long been regarded as one of the most suitable head and neck cancers that may benefit from adjuvant chemotherapy due to its unique high response rate to chemotherapy and high metastatic potential after radiotherapy for localized, advanced staged disease.

If radiotherapy plus adjuvant chemotherapy can improve the treatment results of standard radiotherapy by increasing the survival rate, decreasing the metastatic rate and local recurrence rate, then many NPC patients may benefit.

Therefore, we propose this phase III study of radiotherapy with or without adjuvant PFL chemotherapy in advanced stage NPC patients.

Typ studie

Intervenční

Zápis

320

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 112
        • Veterans General Hospital-Taipei

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients must have histologically proven nasopharyngeal carcinoma who have just completed curative radiotherapy treatment.
  • Original stage must be stage IV disease (M0)
  • Patients must have a complete response, partial response or stable disease assessed 4 weeks after radiotherapy.
  • Performance status scale ECOG grade 0,1.
  • Creatinine ≦ 1.5mg/dl and bilirubin ≦ 2.0mg/dl, WBC ≧ 3,000/mm3 and PLT ≧ 100,000/mm3,or Creatinine Clearance > 45ml/min if Creatinine > 1.5mg/dl.
  • Patients must be younger than 70 year-old.
  • Patients must give signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients had progressive disease after radiotherapy
  • Patients had evidence of distant metastasis.
  • Patients had completed radiotherapy for more than 7 weeks.
  • The presence of life-threatening illness
  • History of prior malignancy excluding basal cell carcinoma or squamous carcinoma of the skin or in-situ cervical cancer within 3 years of the diagnosis of NPC cancer.
  • Previous chemotherapy.
  • Pregnancy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
overall survival, relapse free survival,distant metastasis and local-regional control rates.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
toxicities of the two treatment methods.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 1994

Dokončení studie

1. ledna 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

20. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. března 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2010

Naposledy ověřeno

1. června 2009

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit