Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A Phase III Study of Radiotherapy With or Without Adjuvant C/T in Advanced Stage Nasopharyngeal Carcinoma Patients

25. März 2010 aktualisiert von: National Health Research Institutes, Taiwan

A Phase III Study of Radiotherapy With or Without Adjuvant Chemotherapy in Advanced Stage Nasopharyngeal Carcinoma Patients

  • To investigate the efficacy of adjuvant PFL chemotherapy after radiotherapy vs radiotherapy alone in AJC stage IV nasopharyngeal carcinoma patients. The endpoints of the study includes : overall survival, relapse free survival, distant metastasis and local-regional control rates.
  • To evaluate the toxicities of the two treatment methods.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The head and neck contracts study tested induction and maintenance chemotherapy in patients with advanced head and neck cancers.There were no significant differences in survival between the two groups, but disease free survival was prolonged in the maintenance arm and not in the induction arm. Time to and frequency of distant metastases as the first site of relapse were significantly better for those on the maintenance arm. Many trials, designed several years ago, delivered single agent chemotherapy and were not particularly intensive. Most clinical trials were dealing with a heterogenous group of head and neck cancer patients. We felt that a better choice of adjuvant chemotherapy on cancers should include: (1) localized cancers with high metastatic potential following effective local treatment; (2) effective chemotherapy available; (3) chemotherapy should be intensive and effective enough to avoid the development of drug resistance. Of course, NPC had long been regarded as one of the most suitable head and neck cancers that may benefit from adjuvant chemotherapy due to its unique high response rate to chemotherapy and high metastatic potential after radiotherapy for localized, advanced staged disease.

If radiotherapy plus adjuvant chemotherapy can improve the treatment results of standard radiotherapy by increasing the survival rate, decreasing the metastatic rate and local recurrence rate, then many NPC patients may benefit.

Therefore, we propose this phase III study of radiotherapy with or without adjuvant PFL chemotherapy in advanced stage NPC patients.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

320

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Veterans General Hospital-Taipei

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients must have histologically proven nasopharyngeal carcinoma who have just completed curative radiotherapy treatment.
  • Original stage must be stage IV disease (M0)
  • Patients must have a complete response, partial response or stable disease assessed 4 weeks after radiotherapy.
  • Performance status scale ECOG grade 0,1.
  • Creatinine ≦ 1.5mg/dl and bilirubin ≦ 2.0mg/dl, WBC ≧ 3,000/mm3 and PLT ≧ 100,000/mm3,or Creatinine Clearance > 45ml/min if Creatinine > 1.5mg/dl.
  • Patients must be younger than 70 year-old.
  • Patients must give signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients had progressive disease after radiotherapy
  • Patients had evidence of distant metastasis.
  • Patients had completed radiotherapy for more than 7 weeks.
  • The presence of life-threatening illness
  • History of prior malignancy excluding basal cell carcinoma or squamous carcinoma of the skin or in-situ cervical cancer within 3 years of the diagnosis of NPC cancer.
  • Previous chemotherapy.
  • Pregnancy.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
overall survival, relapse free survival,distant metastasis and local-regional control rates.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
toxicities of the two treatment methods.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 1994

Studienabschluss

1. Januar 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren