Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Maternal TDF and FTC to Reduce NNRTI Resistance Mutations After Intrapartum NVP (TD-2)

30. května 2012 aktualizováno: Benjamin Chi, MD, MSc, University of North Carolina, Chapel Hill

Addition of Single-dose, Maternal Tenofovir and Emtricitabine to Reduce Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor Resistance Mutations in the Setting of Zidovudine and Nevirapine for Prevention of Mother-to-child HIV Transmission

The purpose of this study is to determine whether the addition of tenofovir (TDF) and emtricitabine (FTC)to a standard PMTCT regimen containing single-dose nevirapine (NVP) can reduce the development of post-ingestion HIV resistance to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Single-dose intrapartum and neonatal nevirapine (NVP), either alone or in combination with short course zidovudine (ZDV) is in widespread use to prevent mother-to-child HIV transmission throughout the developing world. Though the public health benefits cannot be overstated, widespread use of NVP in this fashion may come at a cost. Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) resistance mutations are induced in at least 20% and probably a larger proportion of women exposed to NVP in this fashion. Addition of short-course ZDV does not appear to mitigate this effect substantially. The full implications of these NVP resistance mutations are yet unknown, though there is concern that they may result in reduced efficacy of the NVP or other NNRTIs in long-term, therapeutic regimens.

We are conducting a clinical trial of tenofovir (TDF) and emtricitabine (FTC), marketed as a fixed dose combination, Truvada ™, to reduce NNRTI-resistance post-delivery in the setting of NVP with or without ZDV for PMTCT. TDF and FTC are both Category B drugs and are approved for use in pregnancy. They have several characteristics that make them ideal candidate drugs for use in conjunction with NVP, including long intracellular half-lives and established safety profile among adults for HIV treatment.

Women will be enrolled between 28 and 38 weeks of gestation. As part of normal PMTCT services, they may choose NVP-boosted ZDV or single dose NVP for PMTCT; We anticipate that most (~80%) will choose the former. At arrival for delivery, they will be randomized to receive either the two study drugs (intervention) or no drug (control). A total of 400 women will be randomized, and followed, along with their infants, for 6 months.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

400

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Zambie
      • Lusaka, Zambie
        • Kalingalinga Health Centre
      • Lusaka, Zambie
        • Kanyama Health Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Serologically confirmed HIV infection;
  • Gestational age of 28 to 38 weeks;
  • Previous selection of a NVP-based PMTCT regimen (with or without ZDV)
  • Willingness to participate in a randomized trial;
  • Willingness to follow up in a postpartum visit schedule;
  • Willingness to allow her infant to participate in this trial;

Exclusion Criteria:

  • Use of antiretroviral medications before this pregnancy, even in a single dose.
  • Current use of antiretroviral medications for treatment of advanced HIV disease and/or AIDS
  • Illness or complication of pregnancy likely to warrant transfer to the University Teaching Hospital (UTH), known at time of randomization;
  • Known or suspected allergy to NVP or other benzodiazepine medications;
  • History of known liver disease.
  • Hemoglobin level of 7.9 g/dL or less

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: combination tenofovir-emtricitabine
Lék: Combination tenofovir-emtricitabine
Tenofovir disoproxil 300 mg / emtricitabine 200 mg taken as a single dose during labor
Ostatní jména:
  • Truvada
Žádný zásah: ovládací rameno

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
maternal antiretroviral drug resistance to non-nucloeoside reverse transcriptase inhibitors
Časové okno: 6 weeks
6 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
maternal antiretroviral drug resistance to non-nucloeoside reverse transcriptase inhibitors
Časové okno: 2 weeks
2 weeks
maternal hematological and renal function after TDF-FTC use
Časové okno: 6 weeks
6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of North Carolina, Chapel Hill

Spolupracovníci

Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey S A Stringer, MD, University of Alabama at Birmingham
  • Ředitel studie: Benjamin H Chi, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

20. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. května 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2012

Naposledy ověřeno

1. května 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EGSA 19-02

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit