- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00218998
Efektivní vytrvalostní trénink u metabolického syndromu
28. prosince 2023 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology
Chcete-li vidět, jak rychle a jak moc může fyzický trénink snížit rizikové faktory související s metabolickým syndromem
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Trondheim, Norsko, 7489
- The medical faculty at norwegian university of science and technology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Popis
Kritéria pro zařazení:
- inzulínová rezistence, porucha glukózové tolerance nebo diabetes 2. typu, včetně dvou nebo více z následujících faktorů: krevní tlak ≥ 140/90 mm Hg, triglyceridy nalačno ≥ 1,7 mmol/l a/nebo nízký HDL-cholesterol (≤ 0 ,9 mmol/l u mužů, ≤ 1,0 mmol/l u žen)
- Obezita, poměr pas-boky ≥ 0,9 u mužů, ≥ 0,85 u žen nebo BMI (body mass index) ≥ 30 kg/m2
- Mikroalbuminurie (sekce albuminu ≥ 20 mg/l nebo 20 - 200 g za minutu)
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Ke snížení rizikových faktorů souvisejících s metabolickým syndromem
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Zlepšení endoteliálních funkcí u pacientů s metabolickým syndromem
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ulrik E Wisløff, Phd prof, National Taiwan Normal University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Tjonna AE, Lee SJ, Rognmo O, Stolen TO, Bye A, Haram PM, Loennechen JP, Al-Share QY, Skogvoll E, Slordahl SA, Kemi OJ, Najjar SM, Wisloff U. Aerobic interval training versus continuous moderate exercise as a treatment for the metabolic syndrome: a pilot study. Circulation. 2008 Jul 22;118(4):346-54. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.772822. Epub 2008 Jul 7.
- Poelkens F, Hopman MT, Tack CC. Letter by Poelkens et al regarding article, "Aerobic interval training versus continuous moderate exercise as a treatment for the metabolic syndrome: a pilot study". Circulation. 2009 Mar 3;119(8):e225; author reply e226. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.818765. No abstract available.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2004
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2005
První zveřejněno (Odhadovaný)
22. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. prosince 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. prosince 2023
Naposledy ověřeno
1. prosince 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Training in metabolic syndrome
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .