- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00218998
Effektiv utholdenhetstrening i metabolsk syndrom
28. desember 2023 oppdatert av: Norwegian University of Science and Technology
For å se hvor raskt og hvor mye fysisk trening kan redusere risikofaktorer knyttet til metabolsk syndrom
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Trondheim, Norge, 7489
- The medical faculty at norwegian university of science and technology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- insulinresistens, nedsatt glukosetoleranse eller type 2-diabetes, inkludert to eller flere av følgende faktorer: Blodtrykk ≥ 140/90 mm Hg, triglyserider fastende ≥ 1,7 mmol/l og/eller lavt HDL-kolesterol (≤ 0) ,9 mmol/l hos menn, ≤ 1,0 mmol/l hos kvinner)
- Overvekt, midje-hofteforhold ≥ 0,9 hos menn, ≥ 0,85 hos kvinner eller BMI (kroppsmasseindeks) ≥ 30 kg/m2
- Mikroalbuminuri (albuminsekresjon ≥ 20 mg/l eller 20 - 200 g per minutt)
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
For å redusere risikofaktorer knyttet til metabolsk syndrom
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Forbedre endotelfunksjonene hos pasienter med metabolsk syndrom
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Ulrik E Wisløff, Phd prof, National Taiwan Normal University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Tjonna AE, Lee SJ, Rognmo O, Stolen TO, Bye A, Haram PM, Loennechen JP, Al-Share QY, Skogvoll E, Slordahl SA, Kemi OJ, Najjar SM, Wisloff U. Aerobic interval training versus continuous moderate exercise as a treatment for the metabolic syndrome: a pilot study. Circulation. 2008 Jul 22;118(4):346-54. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.772822. Epub 2008 Jul 7.
- Poelkens F, Hopman MT, Tack CC. Letter by Poelkens et al regarding article, "Aerobic interval training versus continuous moderate exercise as a treatment for the metabolic syndrome: a pilot study". Circulation. 2009 Mar 3;119(8):e225; author reply e226. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.818765. No abstract available.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2004
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2005
Først lagt ut (Antatt)
22. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Training in metabolic syndrome
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .