- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00218998
Entraînement d'endurance efficace dans le syndrome métabolique
28 décembre 2023 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Pour voir à quelle vitesse et combien d'entraînement physique peut réduire les facteurs de risque liés au syndrome métabolique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trondheim, Norvège, 7489
- The medical faculty at norwegian university of science and technology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
La description
Critère d'intégration:
- résistance à l'insuline, altération de la tolérance au glucose ou diabète de type 2, incluant au moins deux des facteurs suivants : tension artérielle ≥ 140/90 mm Hg, triglycérides à jeun ≥ 1,7 mmol/l et/ou faible taux de cholestérol HDL (≤ 0 ,9 mmol/l chez l'homme, ≤ 1,0 mmol/l chez la femme)
- Obésité, rapport taille-hanches ≥ 0,9 chez les hommes, ≥ 0,85 chez les femmes ou IMC (indice de masse corporelle) ≥ 30 kg/m2
- Microalbuminurie (sécrétion d'albumine ≥ 20 mg/l ou 20 - 200 g par minute)
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Pour réduire les facteurs de risque liés au syndrome métabolique
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Améliorer les fonctions endothéliales chez les patients atteints du syndrome métabolique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ulrik E Wisløff, Phd prof, National Taiwan Normal University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Tjonna AE, Lee SJ, Rognmo O, Stolen TO, Bye A, Haram PM, Loennechen JP, Al-Share QY, Skogvoll E, Slordahl SA, Kemi OJ, Najjar SM, Wisloff U. Aerobic interval training versus continuous moderate exercise as a treatment for the metabolic syndrome: a pilot study. Circulation. 2008 Jul 22;118(4):346-54. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.772822. Epub 2008 Jul 7.
- Poelkens F, Hopman MT, Tack CC. Letter by Poelkens et al regarding article, "Aerobic interval training versus continuous moderate exercise as a treatment for the metabolic syndrome: a pilot study". Circulation. 2009 Mar 3;119(8):e225; author reply e226. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.818765. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2004
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2005
Première publication (Estimé)
22 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Training in metabolic syndrome
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .