Účinnost terapie připravenosti a motivace u jedinců s mentální anorexií a mentální bulimií
16. září 2005 aktualizováno: St. Paul's Hospital, Canada
Tento výzkum zkoumá účinnost individuální psychoterapeutické intervence o 5 sezeních, která má zlepšit připravenost a motivaci ke změně u jedinců s mentální anorexií, mentální bulimií a jinak nespecifikovanými poruchami příjmu potravy.
Předpokládá se, že jedinci náhodně přiřazení k léčbě připravenosti a motivace (RMT) budou mít po intervenci vyšší skóre připravenosti a motivace a zlepšenou poruchu příjmu potravy a psychiatrickou symptomatologii než jedinci přiřazení ke kontrolnímu stavu bez léčby.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Připravenost a motivace ke změně je významným problémem při léčbě jedinců s poruchami příjmu potravy, o čemž svědčí časté předčasné ukončování léčby, její odmítání a relapsy.
Tento výzkum zkoumá účinnost intervence o 5 sezeních, která má zlepšit připravenost a motivaci ke změně u jedinců s mentální anorexií.
Byl vyvinut manuální léčebný protokol Readiness and Motivation therapy (RMT).
Předpokládá se, že jedinci náhodně přiřazení k RMT budou mít lepší připravenost a motivaci ke změně, jak bylo hodnoceno pomocí Readiness and Motivation Interview (RMI) po ukončení léčby, 3měsíčním a ročním sledování než jedinci přiřazení k ne stav kontroly léčby.
Pokud se RMT ukáže jako efektivní, mohlo by být přidáno do nabídky léčebných možností, aby bylo možné lépe přizpůsobit léčbu připravenosti klienta na změnu.
Typ studie
Intervenční
Zápis
100
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
- Eating Disorders Program, St. Paul's Hospital 1081 Burrard St.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- splňují diagnostická kritéria DSM-IV pro mentální anorexii, mentální bulimii nebo jinak nespecifikovanou poruchu příjmu potravy
Kritéria vyloučení:
- akutní zdravotní krize
- akutní psychiatrická krize
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Skóre připravenosti a motivace Po léčbě a při 3měsíčním a ročním sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Závažnost symptomů psychiatrické poruchy a poruchy příjmu potravy Po léčbě a při sledování po 3 měsících a jednom roce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Josie Geller, Ph.D., St. Paul's Hospital, Department of Psychiatry/University of British Columbia, Department of Psychiatry
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2000
Dokončení studie
1. června 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
22. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
22. září 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. září 2005
Naposledy ověřeno
1. července 2004
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BCM99-0177
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .