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L'efficacia della terapia della prontezza e della motivazione negli individui con anoressia nervosa e bulimia nervosa

16 settembre 2005 aggiornato da: St. Paul's Hospital, Canada

Questa ricerca esamina l'efficacia di un intervento di psicoterapia individuale di 5 sessioni progettato per migliorare la prontezza e la motivazione al cambiamento in individui con anoressia nervosa, bulimia nervosa e disturbo alimentare non altrimenti specificato.

Si ipotizza che gli individui assegnati in modo casuale a ricevere la terapia della prontezza e della motivazione (RMT) avranno punteggi di prontezza e motivazione più elevati e migliori disturbi alimentari e sintomatologia psichiatrica dopo l'intervento rispetto agli individui assegnati a una condizione di controllo senza trattamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La prontezza e la motivazione al cambiamento sono una preoccupazione significativa nel trattamento di individui con disturbi alimentari, come evidenziato dal frequente abbandono del trattamento, dal rifiuto e dalla ricaduta. Questa ricerca esamina l'efficacia di un intervento di 5 sessioni progettato per migliorare la prontezza e la motivazione al cambiamento negli individui con anoressia nervosa. È stato sviluppato un protocollo di trattamento manualizzato di Readiness and Motivation Therapy (RMT). Si ipotizza che gli individui assegnati in modo casuale a RMT avranno una migliore prontezza e motivazione al cambiamento, come valutato utilizzando il Readiness and Motivation Interview (RMI) al follow-up post-trattamento, a 3 mesi e a un anno rispetto agli individui assegnati a un no condizione di controllo del trattamento. Se la RMT si dimostra efficace, potrebbe essere aggiunta al menu delle opzioni terapeutiche, per consentire una migliore personalizzazione del trattamento in base alla disponibilità del cliente al cambiamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

100

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • Eating Disorders Program, St. Paul's Hospital 1081 Burrard St.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soddisfano i criteri diagnostici del DSM-IV per anoressia nervosa, bulimia nervosa o disturbo alimentare non altrimenti specificato

Criteri di esclusione:

  • crisi medica acuta
  • crisi psichiatrica acuta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Punteggi di prontezza e motivazione post-trattamento e al follow-up a 3 mesi e a un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Gravità dei sintomi dei disturbi psichiatrici e alimentari Post-trattamento e al follow-up a 3 mesi e a un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Josie Geller, Ph.D., St. Paul's Hospital, Department of Psychiatry/University of British Columbia, Department of Psychiatry

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2000

Completamento dello studio

1 giugno 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2005

Ultimo verificato

1 luglio 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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