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Die Wirksamkeit der Bereitschafts- und Motivationstherapie bei Personen mit Anorexia nervosa und Bulimia nervosa

16. September 2005 aktualisiert von: St. Paul's Hospital, Canada

Diese Forschung untersucht die Wirksamkeit einer 5-Sitzungen-individuellen Psychotherapie-Intervention, die darauf abzielt, die Bereitschaft und Motivation für Veränderungen bei Personen mit Anorexia nervosa, Bulimia nervosa und Essstörungen, sofern nicht anders angegeben, zu steigern.

Es wird angenommen, dass Personen, die nach dem Zufallsprinzip einer Bereitschafts- und Motivationstherapie (RMT) zugewiesen werden, nach der Intervention höhere Bereitschafts- und Motivationswerte sowie eine verbesserte Essstörung und psychiatrische Symptomatik aufweisen als Personen, denen eine Kontrollbedingung ohne Behandlung zugewiesen wurde.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bereitschaft und Motivation für Veränderungen sind ein wichtiges Anliegen bei der Behandlung von Menschen mit Essstörungen, was sich in häufigen Behandlungsabbrüchen, Ablehnungen und Rückfällen zeigt. Diese Forschung untersucht die Wirksamkeit einer 5-Sitzungen-Intervention, die darauf abzielt, die Bereitschaft und Motivation für Veränderungen bei Personen mit Anorexia nervosa zu steigern. Es wurde ein manuelles Behandlungsprotokoll der Readiness and Motivation Therapy (RMT) entwickelt. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass Personen, die nach dem Zufallsprinzip einem RMT zugewiesen werden, eine bessere Bereitschaft und Motivation für Veränderungen haben, wie mithilfe des Readiness and Motivation Interview (RMI) nach der Behandlung, dreimonatiger und einjähriger Nachuntersuchung beurteilt wird, als Personen, die einer Nr. zugewiesen wurden Behandlungskontrollbedingung. Wenn sich RMT als wirksam erweist, könnte es in die Liste der Behandlungsoptionen aufgenommen werden, um eine bessere Anpassung der Behandlung an die Bereitschaft des Klienten für Veränderungen zu ermöglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

100

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • Eating Disorders Program, St. Paul's Hospital 1081 Burrard St.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • die DSM-IV-Diagnosekriterien für Anorexia nervosa, Bulimia nervosa oder Essstörung erfüllen, sofern nicht anders angegeben

Ausschlusskriterien:

  • akute medizinische Krise
  • akute psychiatrische Krise

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Bereitschafts- und Motivationswerte nach der Behandlung sowie bei der Nachuntersuchung nach 3 Monaten und einem Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Schweregrad der psychiatrischen und Essstörungssymptome nach der Behandlung und nach drei Monaten und einem Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Paul's Hospital, Canada

Ermittler

  • Hauptermittler: Josie Geller, Ph.D., St. Paul's Hospital, Department of Psychiatry/University of British Columbia, Department of Psychiatry

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2000

Studienabschluss

1. Juni 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BCM99-0177

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