Antiglutamátová antikonvulziva v léčbě alkoholového abstinenčního syndromu
17. října 2006 aktualizováno: St. Petersburg State Pavlov Medical University
Cílem studie je zhodnotit účinnost antiglutamátových antikonvulziv (topiramát, lamotrigin a memantin) v léčbě abstinenčního syndromu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Závislost na alkoholu Alkoholový abstinenční syndrom
Kritéria vyloučení:
Drogová závislost Hlavní psychiatrické diagnózy Těžké somatické onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Evgeny M Krupitsky, MD, PhD, St. Petersburg State Pavlov Medical University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. října 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. října 2005
První zveřejněno (Odhad)
19. října 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. října 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. října 2006
Naposledy ověřeno
1. října 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RCT-RCT_LOND_GAT_AWS_2003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .