Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Anticonvulsivantes antiglutamato no tratamento da síndrome de abstinência alcoólica

17 de outubro de 2006 atualizado por: St. Petersburg State Pavlov Medical University
O estudo tem como objetivo avaliar a eficácia dos anticonvulsivantes antiglutamato (topiramato, lamotrigina e memantina) no tratamento da síndrome de abstinência alcoólica

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Dependência de álcool Síndrome de abstinência alcoólica

Critério de exclusão:

Dependência de drogas Principais diagnósticos psiquiátricos Doença somática grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Evgeny M Krupitsky, MD, PhD, St. Petersburg State Pavlov Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

19 de outubro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de outubro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2006

Última verificação

1 de outubro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RCT-RCT_LOND_GAT_AWS_2003

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever