- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00241995
Antiglutamat-Antikonvulsiva bei der Behandlung des Alkoholentzugssyndroms
17. Oktober 2006 aktualisiert von: St. Petersburg State Pavlov Medical University
Die Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von Antiglutamat-Antikonvulsiva (Topiramat, Lamotrigin und Memantin) bei der Behandlung des Alkoholentzugssyndroms zu bewerten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alkoholabhängigkeit Alkoholentzugssyndrom
Ausschlusskriterien:
Drogenabhängigkeit Wichtige psychiatrische Diagnosen Schwere somatische Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Evgeny M Krupitsky, MD, PhD, St. Petersburg State Pavlov Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Oktober 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Oktober 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Oktober 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Oktober 2006
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RCT-RCT_LOND_GAT_AWS_2003
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Placebo
-
King Faisal Specialist Hospital & Research CenterAbgeschlossenPlacebo-Effekt | Placebo-Arzneimittel-WechselwirkungSaudi-Arabien
-
King Faisal Specialist Hospital & Research CenterKing AbdulAziz City for Science and TechnologyAbgeschlossenPlacebo-Effekt | Placebo-WirkungsmechanismenSaudi-Arabien
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, nicht rekrutierendAktives Ethanol und aktives Iomazenil | Aktives Ethanol und Placebo Iomazenil | Placebo-Ethanol und Placebo-Iomazenil | Placebo-Ethanol und aktives Iomazenil | Fahren unter dem Einfluss | Alkoholbeeinträchtigung | Alkohol-EffektVereinigte Staaten
-
National Taiwan Sport UniversityAbgeschlossen
-
Hartford HospitalAbgeschlossenBehandlung | PlaceboVereinigte Staaten
-
Harvard School of Public Health (HSPH)Brigham and Women's HospitalAbgeschlossen
-
University of OttawaRekrutierung
-
San Diego State UniversityRekrutierungPlacebo | NaltrexonVereinigte Staaten
-
University of Colorado, DenverAbgeschlossenPlacebo-EffektVereinigte Staaten
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloAbgeschlossen