Projekt ABLE: Lepší život pro starší
25. dubna 2016 aktualizováno: Thomas Jefferson University
Zlepšení funkce křehkých starších doma
Konkrétní cíle studie jsou: 1) otestovat účinnost intervence na domácí základně za účelem zlepšení bezpečnosti domova, účinnosti pádu a funkční výkonnosti; 2) určit, zda použití environmentálních strategií vede k výskytu méně negativních zdravotních událostí (pády a deprese); 3) porovnat typy environmentálních strategií přijatých a používaných za různých podmínek čištění; a 4) vyhodnotit nákladovou efektivitu intervenčního programu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis
319
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19130
- Philadelphia Corporation for Aging (PCA)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
70 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 70 let nebo starší
- komunitní obydlí
- funkční zranitelnost/index zranitelnosti HRCA= >1 problémová oblast
Kritéria vyloučení:
- Skóre Mini-Mental Status Examination (MMSE) menší nebo rovné 23
- právní slepota
- upoutaný na postel
- umístění nebo přemístění v pečovatelském domě se očekává do 12 měsíců od způsobilosti ke studiu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Vlastní účinnost
|
|
Funkční obtížnost
|
|
Strach z pádu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Úmrtnost
|
|
Domácí nebezpečí
|
|
Použití strategie orientované na kontrolu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Laura N Gitlin, Ph.D, Thomas Jefferson University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2000
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2004
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2005
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. listopadu 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2005
První zveřejněno (Odhad)
7. listopadu 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. dubna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. dubna 2016
Naposledy ověřeno
1. dubna 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- R01AG013687 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .