Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Konzultace v psychiatrii prostřednictvím videokonference

28. ledna 2009 aktualizováno: Sha'ar Menashe Mental Health Center

Konzultace v psychiatrii poskytované praktickým lékařům prostřednictvím videokonference

Online konzultace prostřednictvím videokonferencí v oblasti psychiatrie poskytované praktickým lékařům sníží náklady na lékařskou péči a zlepší služby.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

KLINICKÝ STAV, SPOKOJENOST A NÁKLADOVÁ EFEKTIVITA BUDE KONTROLOVÁNA BĚHEM 1 ROKU ONLINE VIDEOKONFERENČNÍ KONZULTACE S PRACOVNÍKY. BUDOU DOPLNĚNY BPRS, HAMILTONOVY ÚZKOSTI A DEPRESE A CGI. NÁKLADY NA LÉKY, POČET NÁVŠTĚV, LABORATORNÍ A JINÁ VYŠETŘENÍ, HOSPITALIZACE, CHYBĚJÍCÍ PRACOVNÍ DNY BUDOU VYHODNOCENY.

Typ studie

Intervenční

Zápis

250

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hadera, Izrael
        • Regional clinic of General Health Services

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Doporučení od praktického lékaře Věk: >18 - Mluví hebrejsky nebo rusky

Kritéria vyloučení:

CGI>4 Demence Závislost na drogách nebo alkoholu -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Spokojenost
CGI
Výdaje na léky
Počet návštěv
Ztráta pracovních dnů
Výdaje na laboratorní testy
Hamilton
Somatizace
GHQ11
Q-LES-Q-18
Počet konzultací

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ilan Modai, MD, MHA, Ruth and Bruce Rappaport Faculty of Medicine, Technion, Haifa, Israel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. ledna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2006

První zveřejněno (Odhad)

10. ledna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. ledna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2009

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 4669ctil

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit