Konsultationen in der Psychiatrie per Videokonferenz
28. Januar 2009 aktualisiert von: Sha'ar Menashe Mental Health Center
Konsultationen in der Psychiatrie für Hausärzte per Videokonferenz
Online-Konsultationen per Videokonferenz im Bereich der Psychiatrie für Allgemeinmediziner werden die Kosten für medizinische Behandlungen senken und den Service verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
KLINISCHER ZUSTAND, ZUFRIEDENHEIT UND KOSTENEFFEKTIVITÄT WERDEN WÄHREND EINER EINJÄHRIGEN ONLINE-VIDEOKONFERENZBERATUNG FÜR ALLGEMEINPRAKTIKER ÜBERPRÜFT.
BPRS-, HAMILTON-ANGST- UND DEPRESSIONS- UND CGI-SKALEN WERDEN ABGESCHLOSSEN. Die Kosten für Medikamente, die Anzahl der Besuche, Labor- und andere Untersuchungen, Krankenhauseinweisungen und fehlende Arbeitstage werden ausgewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
250
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hadera, Israel
- Regional clinic of General Health Services
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Überweisung durch einen Hausarzt. Alter: >18 – Spricht Hebräisch oder Russisch
Ausschlusskriterien:
CGI>4 Demenz Drogen- oder Alkoholabhängigkeit -
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Zufriedenheit
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CGI
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Ausgaben für Medikamente
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Anzahl der Besuche
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Ausfall von Arbeitstagen
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Ausgaben für Labortests
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Hamilton
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Somatisierung
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GHQ11
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Q-LES-Q-18
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Anzahl der Beratungen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Ilan Modai, MD, MHA, Ruth and Bruce Rappaport Faculty of Medicine, Technion, Haifa, Israel
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Januar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Januar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Januar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Januar 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2009
Zuletzt verifiziert
1. April 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 4669ctil
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