Konsultationer i psykiatrien gennem videokonference
28. januar 2009 opdateret af: Sha'ar Menashe Mental Health Center
Konsultationer i psykiatri givet til praktiserende læger gennem videokonference
Onlinekonsulatationer gennem videokonferencer inden for psykiatrien givet til praktiserende læger vil reducere omkostningerne til medicinsk behandling og forbedre servicen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
KLINISK TILSTAND, TILFREDSHED OG OMKOSTNINGSEFFEKTIVITET VIL BLI KONTROLLER I 1 ÅRS ONLINE VIDEO KONFERENCE KONSULTATION TIL ALMINDELIGE LÆGER.
BPRS, HAMILTON ANGST OG DEPRESSION OG CGI SKALER VIL BLIVE FULDFØRT. OMKOSTNINGER TIL MEDICINATIONER, ANTAL BESØG, LABORATORIUM OG ANDRE UNDERSØGELSER, INDSATSER, MANGLENDE ARBEIDSDAGE VIL BLI VURDERING.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
250
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hadera, Israel
- Regional clinic of General Health Services
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Henvisning fra praktiserende læge Alder: >18 - Taler hebraisk eller russisk
Ekskluderingskriterier:
CGI>4 Demens Stof- eller alkoholafhængighed -
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Tilfredshed
|
|
CGI
|
|
Udgifter til medicin
|
|
Antal besøg
|
|
Tab af arbejdsdage
|
|
Udgifter til laboratorieprøver
|
|
Hamilton
|
|
Somatisering
|
|
GHQ11
|
|
Q-LES-Q-18
|
|
Antal konsultationer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Ilan Modai, MD, MHA, Ruth and Bruce Rappaport Faculty of Medicine, Technion, Haifa, Israel
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2005
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. januar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. januar 2006
Først opslået (Skøn)
10. januar 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. januar 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2009
Sidst verificeret
1. april 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 4669ctil
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .