Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bortezomib and Thalidomide in Treating Patients With Newly Diagnosed Stage II or Stage III Multiple Myeloma

31. ledna 2018 aktualizováno: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

VELCADE (Bortezomib) and Thalidomide in Newly Diagnosed Patients With Multiple Myeloma

RATIONALE: Bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Thalidomide may stop the growth of cancer cells by blocking blood flow to the cancer. Giving bortezomib together with thalidomide may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving bortezomib together with thalidomide works in treating patients with newly diagnosed stage II or stage III multiple myeloma.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • Determine the antitumor efficacy of bortezomib and thalidomide in patients with newly diagnosed stage II or III multiple myeloma.
  • Determine the incidence and severity of peripheral motor/sensory neuropathy in patients treated with this regimen.
  • Assess the ability to mobilize and collect stem cells in patients who undergo future autologous peripheral stem cell transplantation.
  • Determine the time to response in patients treated with this regimen.
  • Assess the quality of life of patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is an open-label study.

Patients receive bortezomib IV on days 1, 4, 8, and 11 and oral thalidomide once daily on days 1-21. Treatment repeats every 21 days for at least 4 courses. Patients who plan to undergo transplantation AND achieve ≥ 50% reduction in the tumor burden proceed to transplantation off study. Patients who do not undergo transplantation receive 2 additional courses of therapy beyond best response for up to 8 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients who achieve at least a partial response after completion of treatment may receive maintenance therapy comprising bortezomib IV every 2 months and oral thalidomide* once daily OR twice every 2 months (i.e., the day before and the day of bortezomib administration) in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

NOTE: *For patients who had previously discontinued thalidomide, maintenance therapy may consist of bortezomib only.

Quality of life is assessed at baseline, at the beginning of each study course, and after completion of study treatment.

After completion of study treatment, patients are followed every 3 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 35 patients will be accrued for this study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Newly diagnosed Salmon-Durie stage II or III multiple myeloma

    • Untreated disease OR patient underwent prior therapy for this cancer that lasted no more than 2 weeks
  • Measurable paraprotein in serum or urine (serum free-lite assay measurement allowed)
  • No evidence of cord compression requiring concurrent steroids

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Creatinine clearance ≥ 30 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use 2 methods of contraception, including ≥ 1 highly effective method, 4 weeks before, during, and for ≥ 4 weeks after completion of study treatment
  • No known HIV positivity
  • No peripheral neuropathy ≥ grade 2
  • No hypersensitivity to bortezomib, boron, or mannitol

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No prior bortezomib
  • More than 28 days since prior regimens with a duration of > 1 week but ≤ 2 weeks
  • No steroids within 14 days prior to study entry

  • No concurrent corticosteroids except for the treatment of a nonmalignant condition

    • May not exceed the equivalent dose of prednisone 10 mg/day
  • No concurrent chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy, or surgery
  • No other concurrent investigational agents

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Bortezomib and Thalidomide
The patients will receive Bortezomib on days 1, 4, 8 and 11 of each 21 day cycle in combination with daily oral Thalidomide.
Lék: thalidomid
Lék: bortezomib
Ostatní jména:
  • VELCADE

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Clinical Response to Treatment
Časové okno: 1-6 months
Clinical evaluations of disease response were determined with each cycle. Bone marrow biopsies were done at baseline and at study termination. Clinical responses were defined by the International Myeloma Working Group criteria: Stringent Complete Response (SCR), CR and normal free light chain ratio and no clonal cells in bone marrow; Complete Response (CR), Negative serum and urine on immunofixation, disappearance of any soft tissue plasmacytomas and ≤ 5% plasma cells in bone marrow; Very Good Partial Response (VGPR), Serum and urine M-protein detectable by immunofixation but not on electrophoresis or ≥ 90% reduction in serum M-protein and urine M-protein level < 100 mg/24 hours; Partial Response (PR), ≥ 50% reduction of serum M-Protein and reduction in urinary M-protein by ≥ 90% or to < 200 mg/24 hours. Objective response is defined as a best overall response of SCR, CR, VGPR, or PR.
1-6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Peripheral Motor and Sensory Neuropathy (Grade 2 and Higher)
Časové okno: 1-6 months
Neuropathy was monitored using Total Neuropathy Score reduced (TNSr).
1-6 months
Mobilization of Stem Cells in Patients Proceeding to Autologous Peripheral Stem Transplantation
Časové okno: 1-6 months
1-6 months
The Time to Response
Časové okno: 1-6 months
1-6 months
Quality of Life
Časové okno: 0-6 months
0-6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ivan Borrello, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2006

První zveřejněno (Odhad)

7. února 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • J0456 CDR0000450772
  • P30CA006973 (Grant/smlouva NIH USA)
  • JHOC-J0456
  • JHOC-04063003
  • MILLENNIUM-JHOC-J0456

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit