- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00297869
Using Informatics to Enhance Care of Older Emergency Department Patients
Computer-Assisted Decision Support to Increase the Safety of Prescribing to Older Emergency Department Patients
The subjects in this study are physicians working in the Wishard Emergency Department. The purpose of this study is to measure the extent to which information technology (i.e.-computers) improves emergency department care. The objective of our study is to evaluate the use of informatics in the emergency department and specifically to determine if computer reminder systems: 1) reduce the number of unsafe medications prescribed to older adults, 2) assist in more safely dosing of medications to adults of all ages, and 3) increase influenza immunization of eligible older patients in the emergency department.
Interventions: The interventions in this study are computer reminders. When releasing patients from the emergency department, physicians currently write all release orders, including prescriptions, on a computer order entry system that is linked to the Regenstrief Medical Record System. The computerized order entry system will be programmed so that physicians randomized (randomly placed) into the intervention group, the group that will receive the intervention, they will receive one of three types of reminders:
- The medication prescribed is generally considered unsafe for use in older patients. The reminder will then list appropriate alternatives for this medication.
- The dose of the prescribed medication is excessive and should be adjusted for the patient's creatinine clearance (or kidney function).
- This patient may be eligible for influenza vaccination.
The physician will then choose to order or disregard the recommendation. The computer system will automatically record what the physician selected to do. The general outcome of interest is the extent to which the electronic reminders successfully improved physician practice in the emergency department setting. This outcome will be compared to physicians who were randomized to the group that did not receive the reminders (the control group).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
- Wishard Memorial Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- The subjects of this study will be physician providers and residents and medical students practicing under the supervision of a faculty emergency physician. Specific study subjects will include emergency medicine faculty physicians; emergency medicine and internal medicine residents; emergency medicine, surgery, and internal medicine interns; and medical students taking care of patients in our emergency department.
Exclusion Criteria:
- We will not include the members of the research team in this study.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: 1
|
|
|
Experimentální: 2
Electronic warnings when providers prescribe a potentially inappropriate medication or an excessively dosed medication (based on estimated creatinine clearance)
|
Electronic warnings when providers prescribe a potentially inappropriate medication or an excessively dosed medication (based on estimated creatinine clearance)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Proportion of older ED patients who receive a potentially inappropriate medication
Časové okno: During discharge home from the ED
|
During discharge home from the ED
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Proportion of ED patients who receive an excessive dose of a medication that requires dosage adjustment for renal insufficiency
Časové okno: During discharge home from the ED
|
During discharge home from the ED
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kevin M. Terrell, DO, MS, Indiana University School of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0311-04B
- 2004 Jahnigen Career Award
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .