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Using Informatics to Enhance Care of Older Emergency Department Patients

4 ottobre 2016 aggiornato da: Indiana University School of Medicine

Computer-Assisted Decision Support to Increase the Safety of Prescribing to Older Emergency Department Patients

The subjects in this study are physicians working in the Wishard Emergency Department. The purpose of this study is to measure the extent to which information technology (i.e.-computers) improves emergency department care. The objective of our study is to evaluate the use of informatics in the emergency department and specifically to determine if computer reminder systems: 1) reduce the number of unsafe medications prescribed to older adults, 2) assist in more safely dosing of medications to adults of all ages, and 3) increase influenza immunization of eligible older patients in the emergency department.

Interventions: The interventions in this study are computer reminders. When releasing patients from the emergency department, physicians currently write all release orders, including prescriptions, on a computer order entry system that is linked to the Regenstrief Medical Record System. The computerized order entry system will be programmed so that physicians randomized (randomly placed) into the intervention group, the group that will receive the intervention, they will receive one of three types of reminders:

  1. The medication prescribed is generally considered unsafe for use in older patients. The reminder will then list appropriate alternatives for this medication.
  2. The dose of the prescribed medication is excessive and should be adjusted for the patient's creatinine clearance (or kidney function).
  3. This patient may be eligible for influenza vaccination.

The physician will then choose to order or disregard the recommendation. The computer system will automatically record what the physician selected to do. The general outcome of interest is the extent to which the electronic reminders successfully improved physician practice in the emergency department setting. This outcome will be compared to physicians who were randomized to the group that did not receive the reminders (the control group).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1350

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Wishard Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The subjects of this study will be physician providers and residents and medical students practicing under the supervision of a faculty emergency physician. Specific study subjects will include emergency medicine faculty physicians; emergency medicine and internal medicine residents; emergency medicine, surgery, and internal medicine interns; and medical students taking care of patients in our emergency department.

Exclusion Criteria:

  • We will not include the members of the research team in this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: 1
Sperimentale: 2
Electronic warnings when providers prescribe a potentially inappropriate medication or an excessively dosed medication (based on estimated creatinine clearance)
Electronic warnings when providers prescribe a potentially inappropriate medication or an excessively dosed medication (based on estimated creatinine clearance)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proportion of older ED patients who receive a potentially inappropriate medication
Lasso di tempo: During discharge home from the ED
During discharge home from the ED

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proportion of ED patients who receive an excessive dose of a medication that requires dosage adjustment for renal insufficiency
Lasso di tempo: During discharge home from the ED
During discharge home from the ED

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kevin M. Terrell, DO, MS, Indiana University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2006

Primo Inserito (Stima)

1 marzo 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0311-04B
  • 2004 Jahnigen Career Award

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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