- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00297869
Using Informatics to Enhance Care of Older Emergency Department Patients
Computer-Assisted Decision Support to Increase the Safety of Prescribing to Older Emergency Department Patients
The subjects in this study are physicians working in the Wishard Emergency Department. The purpose of this study is to measure the extent to which information technology (i.e.-computers) improves emergency department care. The objective of our study is to evaluate the use of informatics in the emergency department and specifically to determine if computer reminder systems: 1) reduce the number of unsafe medications prescribed to older adults, 2) assist in more safely dosing of medications to adults of all ages, and 3) increase influenza immunization of eligible older patients in the emergency department.
Interventions: The interventions in this study are computer reminders. When releasing patients from the emergency department, physicians currently write all release orders, including prescriptions, on a computer order entry system that is linked to the Regenstrief Medical Record System. The computerized order entry system will be programmed so that physicians randomized (randomly placed) into the intervention group, the group that will receive the intervention, they will receive one of three types of reminders:
- The medication prescribed is generally considered unsafe for use in older patients. The reminder will then list appropriate alternatives for this medication.
- The dose of the prescribed medication is excessive and should be adjusted for the patient's creatinine clearance (or kidney function).
- This patient may be eligible for influenza vaccination.
The physician will then choose to order or disregard the recommendation. The computer system will automatically record what the physician selected to do. The general outcome of interest is the extent to which the electronic reminders successfully improved physician practice in the emergency department setting. This outcome will be compared to physicians who were randomized to the group that did not receive the reminders (the control group).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- Wishard Memorial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- The subjects of this study will be physician providers and residents and medical students practicing under the supervision of a faculty emergency physician. Specific study subjects will include emergency medicine faculty physicians; emergency medicine and internal medicine residents; emergency medicine, surgery, and internal medicine interns; and medical students taking care of patients in our emergency department.
Exclusion Criteria:
- We will not include the members of the research team in this study.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: 1
|
|
|
Eksperymentalny: 2
Electronic warnings when providers prescribe a potentially inappropriate medication or an excessively dosed medication (based on estimated creatinine clearance)
|
Electronic warnings when providers prescribe a potentially inappropriate medication or an excessively dosed medication (based on estimated creatinine clearance)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Proportion of older ED patients who receive a potentially inappropriate medication
Ramy czasowe: During discharge home from the ED
|
During discharge home from the ED
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Proportion of ED patients who receive an excessive dose of a medication that requires dosage adjustment for renal insufficiency
Ramy czasowe: During discharge home from the ED
|
During discharge home from the ED
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Kevin M. Terrell, DO, MS, Indiana University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0311-04B
- 2004 Jahnigen Career Award
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .